Η πηκτική πεπτιδική διαταραχή συνήθως αναφέρεται σε νόσο δυσλειτουργίας της πήξης, η οποία προκαλείται από διάφορους παράγοντες που οδηγούν στην έλλειψη παραγόντων πήξης ή σε δυσλειτουργία της πήξης, με αποτέλεσμα μια σειρά αιμορραγιών ή αιμορραγιών. Μπορεί να χωριστεί σε συγγενείς και κληρονομικές διαταραχές δυσλειτουργίας της πήξης, επίκτητες διαταραχές πήξης.

1. Συγγενείς κληρονομικές διαταραχές πήξης: λόγω συγγενών παραγόντων όπως γονιδιακά ελαττώματα, συνήθως το χρωμόσωμα Χ φέρει υπολειπόμενη κληρονομικότητα, συχνή είναι η αιμορροφιλία, οι κλινικές εκδηλώσεις είναι αυθόρμητη αιμορραγία, αιμάτωμα, δυσφαγία κ.λπ. Μέσω εργαστηριακής εξέτασης, μπορεί να ανιχνευθεί ότι η θρομβοπλαστίνη του ασθενούς παράγεται ανεπαρκώς και, υπό την καθοδήγηση γιατρού, μπορούν να συμπληρωθούν με βιταμίνη Κ1, δισκία φαινσουλφάμης και άλλα φάρμακα για την προώθηση της πήξης του αίματος.

2. Επίκτητη νόσος δυσλειτουργίας πήξης: αναφέρεται σε δυσλειτουργία πήξης που προκαλείται από φάρμακα, ασθένειες ή δηλητήρια κ.λπ. Οι πιο συχνές είναι η δυσλειτουργία πήξης που προκαλείται από ανεπάρκεια βιταμίνης Κ και η ηπατική νόσος. Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ενεργά οι πρωτοπαθείς παράγοντες σύμφωνα με τη συμβουλή του γιατρού. Εάν προκαλείται από φάρμακα, το φάρμακο θα πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί κατάλληλα και στη συνέχεια να συμπληρωθούν παράγοντες πήξης του αίματος, όπως η βιταμίνη Κ, ανάλογα με την αιμορραγική κατάσταση, ενώ μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί μετάγγιση πλάσματος. Εάν ο θρόμβος προκαλείται από δυσλειτουργία πήξης, απαιτείται αντιπηκτική θεραπεία, όπως ηπαρίνη νατρίου και άλλα αντιπηκτικά φάρμακα.