Koagulopati refererer normalt til koagulationsdysfunktionssygdom, som er forårsaget af forskellige faktorer, der fører til mangel på koagulationsfaktorer eller koagulationsdysfunktion, hvilket resulterer i en række blødninger eller blødninger. Det kan opdeles i medfødte og arvelige koagulationsdysfunktionssygdomme, erhvervede erhvervede koagulationsforstyrrelser.

1. Medfødte arvelige koagulationsforstyrrelser: På grund af medfødte faktorer såsom genfejl bærer X-kromosomet normalt recessiv arv, almindeligt er hæmofili, kliniske manifestationer er spontan blødning, hæmatom, dysfagi osv. Gennem laboratorieundersøgelse kan det påvises, at patientens tromboplastin produceres dårligt, og under vejledning af en læge kan vitamin K1, phensulfamtabletter og andre lægemidler suppleres for at fremme blodkoagulation;

2. Erhvervet koagulationsdysfunktion: refererer til koagulationsdysfunktion forårsaget af lægemidler, sygdomme eller giftstoffer osv. De mere almindelige er koagulationsdysfunktion forårsaget af K-vitaminmangel og leversygdom. Det er nødvendigt aktivt at behandle de primære faktorer i henhold til lægens anvisning. Hvis det er forårsaget af lægemidler, bør lægemidlet reduceres eller stoppes passende, og derefter kan blodkoagulationsfaktorer såsom K-vitamin suppleres i henhold til blødningssituationen, og plasmatransfusion kan også anvendes. Hvis tromben er forårsaget af koagulationsdysfunktion, er antikoagulerende behandling, såsom heparinnatrium og andre antikoagulerende lægemidler, påkrævet.