1. Stigningen i D-Dimer repræsenterer aktiveringen af ​​koagulations- og fibrinolysesystemerne i kroppen, som udviser en høj omdannelsestilstand.
D-Dimer er negativ og kan bruges til trombeeksklusion (den vigtigste kliniske værdi); en positiv D-Dimer kan ikke bevise dannelsen af ​​en tromboemboli, og den specifikke bestemmelse af, om der dannes en tromboemboli, skal stadig baseres på ligevægtstilstanden i disse to systemer.
2. Halveringstiden for D-dimer er 7-8 timer og kan detekteres 2 timer efter trombose. Denne egenskab kan matches godt med klinisk praksis og vil ikke være vanskelig at detektere på grund af en kort halveringstid, og den vil heller ikke miste sin monitoreringsbetydning på grund af en lang halveringstid.
3. D-Dimer kan forblive stabil i mindst 24-48 timer i fraskilte blodprøver, hvilket gør det muligt for in vitro-detektion af D-Dimer-indhold nøjagtigt at afspejle niveauet af D-Dimer i kroppen.
4. Metoden bag D-Dimer er baseret på antigen-antistofreaktioner, men den specifikke metode er forskelligartet og inkonsekvent. Antistofferne i reagenserne er forskellige, og de detekterede antigenfragmenter er inkonsistente. Når man vælger et mærke i laboratoriet, er det nødvendigt at skelne mellem dem.