SA-6900 automatiseret blodreologianalysator anvender kegle-/plademålingstilstand. Produktet påfører en kontrolleret belastning på den væske, der skal måles, via en motor med lavt inertielt drejningsmoment. Drivakslen holdes i den centrale position af et magnetisk levitationsleje med lav modstand, som overfører den påførte belastning til den væske, der skal måles, og hvis målehoved er af kegle-pladetypen. Hele målingen styres automatisk af computeren. Forskydningshastigheden kan indstilles tilfældigt i området (1~200) s-1 og kan tegne en todimensionel kurve for forskydningshastighed og viskositet i realtid. Måleprincippet er baseret på Newtons viskositetssætning.

| Model | SA-6900 |
| Princip | Fuldblod: Rotationsmetode; |
| Plasma: Rotationsmetode, kapillærmetode | |
| Metode | Kegleplademetoden, |
| kapillærmetode | |
| Signalindsamling | Kegleplademetode: Højpræcisions rasteropdelingsteknologi Kapillærmetode: Differentiel optagelsesteknologi med fluid autotracking-funktion |
| Arbejdstilstand | Dobbelte sonder, dobbelte plader og dobbelte metoder fungerer samtidigt |
| Fungere | / |
| Nøjagtighed | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Testtid | Fuldblod ≤30 sek/T, |
| plasma≤0,5 sek/T | |
| Forskydningshastighed | (1~200) s-1 |
| Viskositet | (0~60) mPa.s |
| Forskydningsspænding | (0-12000) mPa |
| Prøveudtagningsvolumen | Fuldblod: 200-800 ul justerbar, plasma≤200 ul |
| Mekanisme | Titanlegering, juvelleje |
| Prøveposition | 90 prøvepositioner med enkelt stativ |
| Testkanal | 2 |
| Flydende system | Dobbelt klemperistaltisk pumpe, sonde med væskesensor og automatisk plasmaseparationsfunktion |
| Grænseflade | RS-232/485/USB |
| Temperatur | 37℃±0,1℃ |
| Kontrollere | LJ-kontroldiagram med gem-, forespørgsels- og udskriftsfunktion; |
| Original ikke-newtonsk væskestyring med SFDA-certificering. | |
| Kalibrering | Newtonsk væske kalibreret efter national primær viskositetsvæske; |
| Ikke-newtonske væsker vinder national standardmarkørcertificering fra AQSIQ i Kina. | |
| Rapport | Åben |
1. Valg og dosering af antikoagulant
1.1 Valg af antikoagulant: Det tilrådes at vælge heparin som antikoagulant. Oxalat eller natriumcitrat kan forårsage fine celleforandringer. Cellekrympning påvirker aggregeringen og deformerbarheden af røde blodlegemer, hvilket resulterer i øget blodviskositet, så det er ikke egnet til brug.
1.1.2 Dosering af antikoagulant: Heparin-antikoagulantkoncentrationen er 10-20 IE/ml blod, og der anvendes fast fase eller flydende fase med høj koncentration som antikoagulationsmiddel. Hvis flydende antikoagulant anvendes direkte, bør dets fortyndingseffekt på blodet tages i betragtning. Den samme batch af forsøg bør
Brug den samme antikoagulant med samme batchnummer.
1.3 Produktion af antikoagulantrør: Hvis der anvendes flydende antikoagulant, skal det placeres i et tørt glasrør eller en glasflaske og tørres i en ovn. Efter tørring bør tørretemperaturen kontrolleres til højst 56 °C.
Bemærk: Mængden af antikoagulant bør ikke være for stor for at minimere fortyndingseffekten på blodet; mængden af antikoagulant bør ikke være for lille, da der ellers ikke opnås nogen antikoagulerende effekt.

2. Prøveindsamling
2.1 Tidspunkt: Generelt bør blodprøven tages tidligt om morgenen på tom mave og i rolige omgivelser.
2.2 Placering: Ved blodtagning skal du indtage en siddende stilling og tage blod fra den venøse forreste albue.
2.3 Forkort den venøse blokadetid så meget som muligt under blodprøvetagning. Når nålen er stukket ind i blodkarret, løsnes manchetten straks for at holde den stille i cirka 5 sekunder, før blodprøvetagningen starter.
2.4 Blodprøvetagningsprocessen bør ikke være for hurtig, og mulig skade på de røde blodlegemer forårsaget af forskydningskraften bør undgås. Til dette formål er lancettens indvendige diameter bedre (det er bedre at bruge en nål over 7 gauge). Det er ikke tilrådeligt at bruge for meget kraft under blodprøvetagning for at undgå unormal forskydningskraft, når blodet strømmer gennem nålen.
2.2.5 Blanding af prøven: Når blodet er opsamlet, skrues injektionsnålen af, og blodet sprøjtes langsomt ind i reagensrøret langs væggen. Hold derefter midten af reagensrøret med hånden og gnid eller skub det i cirkulære bevægelser på bordet for at blande blodet fuldstændigt med antikoagulanten.
For at undgå blodkoagulation, men undgå kraftig omrystning for at undgå hæmolyse.
3. Fremstilling af plasma
Plasmapræparationen anvender kliniske rutinemetoder, centrifugalkraften er omkring 2300 × g i 30 minutter, og det øverste lag af blod ekstraheres pulp til måling af plasmaviskositet.
4. Placering af prøve
4.1 Opbevaringstemperatur: Prøver må ikke opbevares under 0 °C. Under frost vil det påvirke blodets fysiologiske tilstand.
Tilstand og reologiske egenskaber. Derfor opbevares blodprøver generelt ved stuetemperatur (15°C-25°C).
4.2 Placeringstid: Prøven testes generelt inden for 4 timer ved stuetemperatur, men hvis blodet tages med det samme, dvs. hvis testen udføres, er resultatet af testen lavt. Derfor er det passende at lade testen stå i 20 minutter efter blodtagningen.
4.3 Prøver kan ikke fryses og opbevares ved temperaturer under 0°C. Når blodprøver skal opbevares i længere tid under særlige omstændigheder, skal de mærkes med "Sæt dem i køleskabet ved 4°C", og opbevaringstiden er generelt ikke mere end 12 timer. Opbevar prøverne tilstrækkeligt før testning. Ryst godt, og opbevaringsforholdene skal angives i resultatrapporten.

