Koagulopatie se obvykle vztahuje k onemocnění s poruchou koagulace, které je způsobeno různými faktory vedoucími k nedostatku koagulačních faktorů nebo poruše koagulace, což má za následek sérii krvácení. Lze ji rozdělit na vrozené a dědičné onemocnění s poruchou koagulace a získané poruchy koagulace.

1. Vrozené dědičné poruchy koagulace: v důsledku vrozených faktorů, jako jsou genové defekty, obvykle chromozom X nese recesivní dědičnost, běžná je hemofilie, klinickými projevy jsou spontánní krvácení, hematom, dysfagie atd. Laboratorním vyšetřením lze zjistit, že pacientovi je špatně produkován tromboplastin, a pod vedením lékaře lze doplnit vitamín K1, tablety fensulfamu a další léky na podporu srážení krve;

2. Získaná porucha koagulace: označuje poruchu koagulace způsobenou léky, nemocemi nebo jedy atd. Mezi nejčastější patří porucha koagulace způsobená nedostatkem vitaminu K a onemocněním jater. Je nutné aktivně léčit primární faktory podle doporučení lékaře. Pokud je způsobena léky, je třeba léky vhodně snížit nebo vysadit a poté lze podle krvácivé situace doplnit faktory koagulace krve, jako je vitamin K, a lze také použít transfuzi plazmy. Pokud je trombus způsoben poruchou koagulace, je nutná antikoagulační terapie, jako je heparin sodný a další antikoagulační léky.