1. Zvýšení D-dimeru představuje aktivaci koagulačního a fibrinolytického systému v těle, což vykazuje vysoký stav konverze.
D-dimer je negativní a lze jej použít k vyloučení trombu (nejdůležitější klinická hodnota); pozitivní D-dimer nemůže prokázat vznik tromboembolu a specifické určení, zda se tromboembol tvoří, musí být stále založeno na rovnovážném stavu těchto dvou systémů.
2. Poločas rozpadu D-dimeru je 7–8 hodin a lze jej detekovat 2 hodiny po trombóze. Tuto vlastnost lze dobře sladit s klinickou praxí a nebude obtížné ji detekovat díky krátkému poločasu, ani neztratí svůj monitorovací význam kvůli dlouhému poločasu.
3. D-dimer může zůstat stabilní po dobu nejméně 24–48 hodin v oddělených vzorcích krve, což umožňuje in vitro detekci obsahu D-dimeru přesně odrážet hladinu D-dimeru v těle.
4. Metodologie D-dimeru je založena na reakcích antigen-protilátka, ale specifická metodologie je různorodá a nekonzistentní. Protilátky v činidlech jsou rozmanité a detekované antigenní fragmenty jsou nekonzistentní. Při výběru značky v laboratoři je nutné rozlišovat.