La coagulopatia sol referir-se a una malaltia de disfunció de la coagulació, causada per diversos factors que condueixen a la manca de factors de coagulació o a una disfunció de la coagulació, donant lloc a una sèrie d'hemorràgies o hemorràgies. Es pot dividir en malalties de disfunció de la coagulació congènites i hereditàries, trastorns de la coagulació adquirits.

1. Trastorns congènits de la coagulació hereditaris: a causa de factors congènits com ara defectes genètics, normalment el cromosoma X porta herència recessiva, és comú l'hemofília, les manifestacions clíniques són sagnat espontani, hematoma, disfàgia, etc. Mitjançant exàmens de laboratori, es pot detectar que la tromboplastina del pacient està produïda de manera deficient i, sota la supervisió d'un metge, es pot suplementar amb vitamina K1, comprimits de fensulfam i altres fàrmacs per promoure la coagulació sanguínia;

2. Malaltia per disfunció de la coagulació adquirida: es refereix a la disfunció de la coagulació causada per fàrmacs, malalties o verins, etc. Les més comunes són la disfunció de la coagulació causada per deficiència de vitamina K i la malaltia hepàtica. Cal tractar activament els factors primaris segons les indicacions del metge. Si la causa és per fàrmacs, s'ha de reduir o interrompre el fàrmac adequadament, i aleshores es poden complementar els factors de coagulació de la sang com la vitamina K segons la situació de sagnat, i també es pot utilitzar una transfusió de plasma. Si el trombe és causat per una disfunció de la coagulació, cal teràpia anticoagulant, com ara heparina sòdica i altres fàrmacs anticoagulants.