Koagulopatija se obično odnosi na bolest koagulacijske disfunkcije, koju uzrokuju različiti faktori koji dovode do nedostatka faktora koagulacije ili koagulacijske disfunkcije, što rezultira nizom krvarenja ili krvarenja. Može se podijeliti na kongenitalne i nasljedne bolesti koagulacijske disfunkcije, te stečene poremećaje koagulacije.

1. Kongenitalni nasljedni poremećaji koagulacije: zbog kongenitalnih faktora kao što su genski defekti, obično X hromosom nosi recesivno nasljeđivanje, česta je hemofilija, kliničke manifestacije su spontano krvarenje, hematom, disfagija itd. Laboratorijskim pregledom može se otkriti da se pacijentov tromboplastin slabo proizvodi, te se pod vodstvom ljekara mogu nadopuniti vitamin K1, tablete fensulfama i drugi lijekovi za poticanje koagulacije krvi;

2. Stečena bolest koagulacijske disfunkcije: odnosi se na koagulacijsku disfunkciju uzrokovanu lijekovima, bolestima ili otrovima itd. Češći su koagulacijska disfunkcija uzrokovana nedostatkom vitamina K i bolestima jetre. Potrebno je aktivno liječiti primarne faktore prema savjetu ljekara. Ako je uzrokovana lijekovima, lijek treba odgovarajuće smanjiti ili prekinuti, a zatim se faktori koagulacije krvi poput vitamina K mogu nadopuniti u skladu sa situacijom krvarenja, a može se koristiti i transfuzija plazme. Ako je tromb uzrokovan koagulacijskom disfunkcijom, potrebna je antikoagulantna terapija, poput natrijum heparina i drugih antikoagulantnih lijekova.