Коагулопатията обикновено се отнася до заболяване на коагулационна дисфункция, което се причинява от различни фактори, водещи до липса на коагулационни фактори или коагулационна дисфункция, водеща до серия от кръвоизливи или кървене. Тя може да бъде разделена на вродени и наследствени заболявания на коагулационната дисфункция, както и придобити коагулационни нарушения.

1. Вродени наследствени нарушения на кръвосъсирването: поради вродени фактори като генни дефекти, обикновено Х хромозомата носи рецесивен тип наследяване, често срещана е хемофилията, клиничните прояви са спонтанно кървене, хематом, дисфагия и др. Чрез лабораторно изследване може да се установи, че тромбопластинът на пациента се произвежда слабо и под лекарско ръководство могат да се приемат добавки с витамин К1, таблетки фенсулфам и други лекарства, за да се стимулира кръвосъсирването;

2. Придобита коагулационна дисфункция: отнася се до коагулационна дисфункция, причинена от лекарства, заболявания или отрови и др. По-често срещаните са коагулационна дисфункция, причинена от дефицит на витамин К и чернодробно заболяване. Необходимо е активно лечение на първичните фактори според лекарското предписание. Ако е причинена от лекарства, лекарството трябва да бъде съответно намалено или спряно, след което могат да се добавят фактори на кръвосъсирването, като витамин К, в зависимост от кървенето, както и да се използва плазмена трансфузия. Ако тромбът е причинен от коагулационна дисфункция, е необходима антикоагулантна терапия, като хепарин натрий и други антикоагулантни лекарства.