Каагулапатыя звычайна адносіцца да захворванняў з парушэннем згусальнасці крыві, выкліканых рознымі фактарамі, якія прыводзяць да недахопу фактараў згусальнасці крыві або парушэння згусальнасці крыві, што прыводзіць да серыі крывацёкаў або крывацёкаў. Яе можна падзяліць на прыроджаныя і спадчынныя захворванні з парушэннем згусальнасці крыві, а таксама набытыя парушэнні згусальнасці крыві.

1. Прыроджаныя спадчынныя парушэнні згусальнасці крыві: з-за прыроджаных фактараў, такіх як генетычныя дэфекты, звычайна Х-храмасома мае рэцэсіўны тып спадчыннасці, распаўсюджаная гемафілія, клінічныя праявы - спантанныя крывацёкі, гематома, дысфагія і г.д. З дапамогай лабараторнага абследавання можна выявіць, што ў пацыента дрэнна выпрацоўваецца трамбапластын, і пад кіраўніцтвам лекара можна дадаваць вітамін К1, таблеткі фенсульфама і іншыя прэпараты для садзейнічання згусальнасці крыві;

2. Набытая хвароба з парушэннем згусальнасці крыві: адносіцца да парушэння згусальнасці крыві, выкліканага лекамі, хваробамі або атручваннямі і г.д. Найбольш распаўсюджанымі з'яўляюцца парушэнне згусальнасці крыві, выкліканае дэфіцытам вітаміна Да і захворваннямі печані. Неабходна актыўна лячыць першасныя фактары ў адпаведнасці з рэкамендацыямі лекара. Калі гэта выклікана лекамі, прыём прэпаратаў павінен быць адпаведна зніжаны або спынены, а затым у залежнасці ад сітуацыі з крывацёкам можна дапаўняць фактары згусальнасці крыві, такія як вітамін Да, а таксама можна выкарыстоўваць пераліванне плазмы. Калі тромб выкліканы парушэннем згусальнасці крыві, неабходная антыкаагулянтная тэрапія, напрыклад, гепарынам натрыю і іншымі антыкаагулянтнымі прэпаратамі.