1. Павелічэнне D-дымера сведчыць аб актывацыі сістэм згусальнасці крыві і фібрыналізу ў арганізме, што сведчыць аб высокім стане канверсіі.
D-дымер адмоўны і можа быць выкарыстаны для выключэння тромбаў (найважнейшае клінічнае значэнне); станоўчы D-дымер не можа даказаць утварэнне трамбаэмбаліі, і канкрэтнае вызначэнне таго, ці ўтварылася трамбаэмбалія, усё яшчэ павінна грунтавацца на раўнаважным стане гэтых дзвюх сістэм.
2. Перыяд паўраспаду D-дымера складае 7-8 гадзін і можа быць выяўлены праз 2 гадзіны пасля трамбозу. Гэтая асаблівасць добра суадносіцца з клінічнай практыкай і не будзе складанай для выяўлення з-за кароткага перыяду паўраспаду, а таксама не страціць сваёй значнасці для маніторынгу з-за доўгага перыяду паўраспаду.
3. D-дымер можа заставацца стабільным на працягу прынамсі 24-48 гадзін у асобных пробах крыві, што дазваляе выяўляць утрыманне D-дымера in vitro і дакладна адлюстроўваць узровень D-дымера ў арганізме.
4. Метадалогія D-дымера заснавана на рэакцыях антыген-антыцелы, але канкрэтная методыка разнастайная і супярэчлівая. Антыцелы ў рэагентах розныя, а выяўленыя фрагменты антыгена супярэчлівыя. Пры выбары маркі ў лабараторыі неабходна адрозніваць.