Аўтаматычны аналізатар рэалогіі крыві SA-6900 выкарыстоўвае рэжым вымярэння тыпу конус/пласціна. Прыбор стварае кантраляваную нагрузку на вымяральную вадкасць з дапамогай рухавіка з нізкай інэрцыяй. Прывадны вал утрымліваецца ў цэнтральным становішчы з дапамогай нізкасупраціўнага магнітнага падшыпніка левітацыі, які перадае нагрузку на вымяральную вадкасць, а вымяральная галоўка якога мае конус-пласцінавы тып. Усе вымярэнні аўтаматычна кіруюцца кампутарам. Хуткасць зруху можа быць усталявана выпадковым чынам у дыяпазоне (1～200) с-1 і можа адсочваць двухмерную крывую хуткасці зруху і глейкасці ў рэжыме рэальнага часу. Прынцып вымярэння заснаваны на тэарэме Ньютана аб глейкасці.
| Мадэль | SA-6900 |
| Прынцып | Цэльная кроў: метад ратацыі; |
| Плазма: метад кручэння, капілярны метад | |
| Метад | Метад конуснай пласціны, |
| капілярны метад | |
| Збор сігналаў | Метад конуснай пласціны: тэхналогія высокадакладнага растравага падзелу. Капілярны метад: тэхналогія дыферэнцыяльнага захопу з функцыяй аўтаматычнага адсочвання вадкасці. |
| Рэжым працы | Двайныя зонды, двайныя пласціны і двайныя метадалогіі працуюць адначасова |
| Функцыя | / |
| Дакладнасць | ≤±1% |
| CV | CV ≤ 1% |
| Час тэставання | Цэльная кроў ≤30 сек/Т, |
| плазма ≤0,5 сек/Т | |
| Хуткасць зруху | (1～200) с-1 |
| Вязкасць | (0～60) мПа·с |
| Напружанне зруху | (0-12000) мПа |
| Аб'ём выбаркі | Цэльная кроў: 200-800 мкл рэгуляваны, плазма ≤ 200 мкл |
| Механізм | Тытанавы сплаў, падшыпнік з каштоўных камянёў |
| Пазіцыя ўзору | 90 пазіцый для ўзораў з адной стойкай |
| Тэставы канал | 2 |
| Вадкая сістэма | Двухступеньчаты перыстальтычны помпа, зонд з датчыкам вадкасці і функцыяй аўтаматычнага плазмааддзялення |
| Інтэрфейс | RS-232/485/USB |
| Тэмпература | 37℃±0,1℃ |
| Кантроль | Кантрольная карта LJ з функцыяй захавання, запыту, друку; |
| Арыгінальны неньютонаўскі гідраўлічны кантроль з сертыфікацыяй SFDA. | |
| Каліброўка | Ньютанавая вадкасць, адкалібраваная па нацыянальнай першаснай вязкасці вадкасці; |
| Неньютонаўскія вадкасці атрымалі сертыфікат нацыянальнага стандарту AQSIQ Кітая. | |
| Справаздача | Адкрыта |
1. Выбар і дазоўка антыкаагулянта
1.1 Выбар антыкаагулянту: Рэкамендуецца выкарыстоўваць гепарын у якасці антыкаагулянту. Аксалат або цытрат натрыю могуць выклікаць дробнае зморшчванне клетак, што ўплывае на агрэгацыю і дэфармаванасць эрытрацытаў, што прыводзіць да павышэння глейкасці крыві, таму яны не падыходзяць для выкарыстання.
1.1.2 Дазаванне антыкаагулянта: канцэнтрацыя гепарыну ў крыві складае 10-20 МЕ/мл, у якасці антыкаагулянта выкарыстоўваецца цвёрдая фаза або высокаканцэнтраваная вадкая фаза. Пры непасрэдным выкарыстанні вадкага антыкаагулянта варта ўлічваць яго ўплыў на развядзенне крыві. Варта правесці адну і тую ж серыю выпрабаванняў.
Выкарыстоўвайце той жа антыкаагулянт з тым жа нумарам партыі.
1.3 Выраб антыкаагулянтнай прабіркі: калі выкарыстоўваецца вадкафазны антыкаагулянт, яго варта змясціць у сухую шкляную прабірку або шкляную бутэльку і высушыць у духоўцы. Пасля высыхання тэмпература сушкі павінна кантралявацца на ўзроўні не вышэй за 56°C.
Заўвага: Колькасць антыкаагулянта не павінна быць занадта вялікай, каб мінімізаваць эфект развядзення крыві; колькасць антыкаагулянта не павінна быць занадта малой, інакш антыкаагулянтны эфект не будзе дасягнуты.
2. Збор узораў
2.1 Час: Як правіла, кроў варта браць ранняй раніцай нашча і ў спакойным стане.
2.2 Месцазнаходжанне: Пры ўзяцці крыві прыміце становішча седзячы і вазьміце кроў з вянознага пярэдняга локцевага згібу.
2.3 Падчас збору крыві максімальна скараціце час венознай блакады. Пасля ўвядзення іголкі ў крывяносную пасудзіну неадкладна паслабце манжэту, каб яна ціха пачала браць кроў прыкладна на 5 секунд.
2.4 Працэс забору крыві не павінен быць занадта хуткім, і варта пазбягаць магчымага пашкоджання эрытрацытаў з-за сілы зруху. Для гэтага лепш выкарыстоўваць ланцэт з унутраным дыяметрам наканечніка (лепш выкарыстоўваць іголку вышэй за 7 калібра). Не рэкамендуецца прыкладаць занадта шмат сілы падчас забору крыві, каб пазбегнуць анамальнай сілы зруху, калі кроў праходзіць праз іголку.
2.2.5 Змешванне ўзору: Пасля збору крыві адкруціце ін'екцыйную іголку і павольна ўвядзіце кроў у прабірку ўздоўж сценкі прабіркі, а затым, трымаючы сярэдзіну прабіркі рукой, патрыце яе або правядзіце кругавымі рухамі па стале, каб кроў цалкам змяшалася з антыкаагулянтам.
Каб пазбегнуць згусання крыві, але пазбягайце энергічнага страсення, каб пазбегнуць гемалізу.
3. Падрыхтоўка плазмы
Плазма рыхтуецца з выкарыстаннем стандартных клінічных метадаў, цэнтрабежная сіла складае каля 2300×g на працягу 30 хвілін, а верхні пласт крыві здабываецца ў пульпу для вымярэння глейкасці плазмы.
4. Размяшчэнне ўзору
4.1 Тэмпература захоўвання: узоры нельга захоўваць пры тэмпературы ніжэй за 0°C. Замарожванне паўплывае на фізіялагічны стан крыві.
Стан і рэалагічныя ўласцівасці. Таму пробы крыві звычайна захоўваюцца пры пакаёвай тэмпературы (15–25 °C).
4.2 Час размяшчэння: Узор звычайна тэстуецца на працягу 4 гадзін пры пакаёвай тэмпературы, але калі кроў бярэцца адразу, гэта значыць, калі тэст праводзіцца, вынік тэсту будзе нізкім. Таму пасля ўзяцця крыві рэкамендуецца пакінуць тэст на 20 хвілін.
4.3 Узоры нельга замарожваць і захоўваць пры тэмпературы ніжэй за 0°C. Калі ўзоры крыві павінны захоўвацца працяглы час пры асаблівых абставінах, яны павінны быць пазначаны пазнакай «Змесціце іх у халадзільнік пры тэмпературы 4℃, а тэрмін захоўвання звычайна не перавышае 12 гадзін». Захоўвайце ўзоры належным чынам перад тэставаннем, добра страсяніце, а ўмовы захоўвання павінны быць указаны ў справаздачы аб выніках.
Візітная картка
Кітайскі WeChat