Koaqulopatiya adətən laxtalanma faktorlarının çatışmazlığına və ya laxtalanma disfunksiyasına səbəb olan və bir sıra qanaxmalara və ya qanaxmalara səbəb olan müxtəlif amillərin səbəb olduğu laxtalanma disfunksiyası xəstəliyinə aiddir. Bu, anadangəlmə və irsi laxtalanma disfunksiyası xəstəliklərinə, qazanılmış laxtalanma pozğunluqlarına bölünə bilər.

1. Anadangəlmə irsi laxtalanma pozğunluqları: gen qüsurları kimi anadangəlmə amillərə görə, adətən X xromosomu resessiv irsilik daşıyır, hemofiliya geniş yayılmışdır, klinik təzahürləri spontan qanaxma, hematoma, disfagiya və s.-dir. Laboratoriya müayinəsi vasitəsilə xəstənin tromboplastinin zəif istehsal olunduğu aşkar edilə bilər və həkimin rəhbərliyi altında qan laxtalanmasını təşviq etmək üçün K1 vitamini, fensulfam tabletləri və digər dərmanlar əlavə edilə bilər;

2. Qazanılmış laxtalanma disfunksiyası xəstəliyi: dərmanların, xəstəliklərin və ya zəhərlərin və s. səbəb olduğu laxtalanma disfunksiyasına aiddir. Daha çox rast gəlinənlər K vitamini çatışmazlığı və qaraciyər xəstəliklərinin səbəb olduğu laxtalanma disfunksiyasıdır. Əsas amilləri həkim məsləhətinə uyğun olaraq aktiv şəkildə müalicə etmək lazımdır. Əgər bu, dərmanların təsiri altında baş verirsə, dərman müvafiq şəkildə azaldılmalı və ya dayandırılmalı, sonra qanaxma vəziyyətinə uyğun olaraq K vitamini kimi qan laxtalanma amilləri əlavə edilə bilər və plazma köçürülməsi də istifadə edilə bilər. Tromb laxtalanma disfunksiyasından qaynaqlanırsa, heparin natrium və digər antikoaqulyant dərmanlar kimi antikoaqulyant terapiya tələb olunur.