1. D-Dimerin artması bədəndə laxtalanma və fibrinoliz sistemlərinin aktivləşməsini təmsil edir ki, bu da yüksək konversiya vəziyyətini nümayiş etdirir.
D-Dimer mənfidir və trombun xaric edilməsi üçün istifadə edilə bilər (ən əsas klinik dəyər); Müsbət D-Dimer tromboemboliyanın əmələ gəlməsini sübut edə bilməz və tromboemboliyanın əmələ gəlib-gəlmədiyinin konkret müəyyən edilməsi hələ də bu iki sistemin tarazlıq vəziyyətinə əsaslanmalıdır.
2. D-Dimerin yarımparçalanma dövrü 7-8 saatdır və trombozdan 2 saat sonra aşkar edilə bilər. Bu xüsusiyyət klinik təcrübə ilə yaxşı uyğunlaşa bilər və qısa yarımparçalanma dövrünə görə aşkarlanması çətin olmayacaq, həmçinin uzun yarımparçalanma dövrünə görə monitorinq əhəmiyyətini itirməyəcək.
3. D-Dimer, ayrılmış qan nümunələrində ən azı 24-48 saat sabit qala bilər və bu da D-Dimer tərkibinin in vitro aşkarlanmasının bədəndəki D-Dimer səviyyəsini dəqiq əks etdirməsinə imkan verir.
4. D-Dimer metodologiyası antigen antikor reaksiyalarına əsaslanır, lakin spesifik metodologiya müxtəlif və uyğunsuzdur. Reagentlərdəki antikorlar müxtəlifdir və aşkar edilmiş antigen fraqmentləri uyğunsuzdur. Laboratoriyada marka seçərkən fərqləndirmək lazımdır.