SA-6900 avtomatlaşdırılmış qan reologiyası analizatoru konus/lövhə tipli ölçmə rejimini qəbul edir. Məhsul aşağı ətalət fırlanma momenti mühərriki vasitəsilə ölçüləcək mayeyə nəzarətli gərginlik tətbiq edir. Ötürücü val, tətbiq olunan gərginliyi ölçüləcək mayeyə ötürən və ölçmə başlığı konus-lövhə tipli olan aşağı müqavimətli maqnit levitasiya yatağı ilə mərkəzi vəziyyətdə saxlanılır. Bütün ölçmə avtomatik olaraq kompüter tərəfindən idarə olunur. Kəsmə sürəti (1~200) s-1 diapazonunda təsadüfi olaraq təyin edilə bilər və kəsmə sürəti və özlülük üçün ikiölçülü əyrini real vaxt rejimində izləyə bilər. Ölçmə prinsipi Nyuton Özlülük Teoreminə əsaslanır.

| Model | SA-6900 |
| Prinsip | Tam qan: Rotasiya metodu; |
| Plazma: Fırlanma metodu, kapilyar metod | |
| Metod | Konus lövhə üsulu, |
| kapilyar metod | |
| Siqnal toplanması | Konus lövhə metodu: Yüksək dəqiqlikli raster alt bölmə texnologiyası Kapilyar metod: Maye avtoizləmə funksiyası ilə diferensial tutma texnologiyası |
| İş Rejimi | İkiqat zondlar, ikili lövhələr və ikili metodologiyalar eyni vaxtda işləyir |
| Funksiya | / |
| Dəqiqlik | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Test vaxtı | Tam qan ≤30 san/T, |
| plazma≤0.5 san/T | |
| Kəsmə sürəti | (1~200)s-1 |
| Özlülük | (0~60)mPa.s |
| Kəsmə gərginliyi | (0-12000)mPa |
| Nümunə həcmi | Bütün qan: 200-800ul tənzimlənən, plazma≤200ul |
| Mexanizm | Titan ərintisi, zərgərlik daşıyıcısı |
| Nümunə mövqeyi | Tək rəfli 90 nümunə mövqeyi |
| Test kanalı | 2 |
| Maye sistemi | İkiqat sıxıcı peristaltik nasos, maye sensoru və avtomatik plazma ayırma funksiyası olan zond |
| İnterfeys | RS-232/485/USB |
| Temperatur | 37℃±0.1℃ |
| Nəzarət | Yadda saxlama, sorğu, çap funksiyası olan LJ idarəetmə cədvəli; |
| SFDA sertifikatı ilə orijinal Qeyri-Nyuton maye nəzarəti. | |
| Kalibrləmə | Milli ilkin özlülük mayesi ilə kalibrlənmiş Nyuton mayesi; |
| Qeyri-Nyuton mayesi Çinin AQSIQ tərəfindən milli standart marker sertifikatını qazandı. | |
| Hesabat | Açıq |
1. Antikoaqulyantın seçilməsi və dozası
1.1 Antikoaqulyantın seçimi: Antikoaqulyant kimi heparin seçmək məsləhətdir. Oksalat və ya natrium sitrat incə hüceyrə büzülməsinə səbəb ola bilər. Hüceyrə büzülməsi qırmızı qan hüceyrələrinin aqreqasiyasına və deformasiyasına təsir göstərir və nəticədə qanın özlülüyü artır, buna görə də istifadə üçün uyğun deyil.
1.1.2 Antikoaqulyantın dozası: heparin antikoaqulyantının konsentrasiyası 10-20BV/ml qandır, antikoaqulyant agenti üçün bərk fazalı və ya yüksək konsentrasiyalı maye fazalı istifadə olunur. Maye antikoaqulyant birbaşa istifadə olunarsa, onun qana durulaşdırma təsiri nəzərə alınmalıdır. Eyni sınaq qrupu
Eyni seriya nömrəsi ilə eyni antikoaqulyantdan istifadə edin.
1.3 Antikoaqulyant borunun istehsalı: maye fazalı antikoaqulyant istifadə olunursa, quru şüşə borucuğa və ya şüşə butulkaya qoyulmalı və sobada qurudulmalıdır. Quruduqdan sonra qurutma temperaturu 56°C-dən çox olmamalıdır.
Qeyd: Antikoaqulyantın miqdarı qana durulaşdırma təsirini minimuma endirmək üçün çox böyük olmamalıdır; antikoaqulyantın miqdarı çox az olmamalıdır, əks halda antikoaqulyant təsir göstərməyəcək.

2. Nümunə toplanması
2.1 Vaxt: Ümumiyyətlə, qan səhər tezdən acqarına və sakit vəziyyətdə götürülməlidir.
2.2 Yer: Qan götürərkən oturmuş vəziyyətdə olun və venoz ön dirsəkdən qan götürün.
2.3 Qan toplama zamanı venoz blokada müddətini mümkün qədər qısaldın. İynə qan damarına deşildikdən sonra sakitləşmək üçün dərhal manjeti boşaldın. Qan toplamağa başlamaq üçün təxminən 5 saniyə.
2.4 Qan toplama prosesi çox sürətli olmamalı və kəsmə qüvvəsinin qırmızı qan hüceyrələrinə vura biləcəyi mümkün zərərin qarşısı alınmalıdır. Bunun üçün lansetin ucunun daxili diametri daha yaxşıdır (7 ölçüdən yuxarı iynə istifadə etmək daha yaxşıdır). Qan iynədən axarkən qeyri-adi kəsmə qüvvəsinin qarşısını almaq üçün qan toplama zamanı çox güc tətbiq etmək məsləhət görülmür.
2.2.5 Nümunə qarışdırılması: Qan toplandıqdan sonra, inyeksiya iynəsini açın və qanı sınaq borusunun divarı boyunca sınaq borusuna yavaşca yeridin, sonra isə əlinizlə sınaq borusunun ortasından tutun və qanın antikoaqulyantla tam qarışması üçün masanın üzərində dairəvi hərəkətlərlə sürüşdürün və ya sürüşdürün.
Qan laxtalanmasının qarşısını almaq üçün, lakin hemolizin qarşısını almaq üçün güclü silkələmədən çəkinin.
3. Plazmanın hazırlanması
Plazma preparatı klinik rutin metodlardan istifadə edir, mərkəzdənqaçma qüvvəsi 30 dəqiqə ərzində təxminən 2300 × q-dır və qanın üst təbəqəsi plazma özlülüyünü ölçmək üçün pulpa ilə çıxarılır.
4. Nümunə yerləşdirilməsi
4.1 Saxlama temperaturu: nümunələr 0°C-dən aşağı temperaturda saxlanıla bilməz. Dondurma şəraitində bu, qanın fizioloji vəziyyətinə təsir edəcək.
Vəziyyət və reoloji xüsusiyyətlər. Buna görə də, qan nümunələri ümumiyyətlə otaq temperaturunda (15°C-25°C) saxlanılır.
4.2 Yerləşdirmə müddəti: Nümunə ümumiyyətlə otaq temperaturunda 4 saat ərzində sınaqdan keçirilir, lakin qan dərhal götürülərsə, yəni test aparılarsa, testin nəticəsi aşağı olur. Buna görə də, qan götürüldükdən sonra testin 20 dəqiqə dayanmasına icazə vermək məsləhətdir.
4.3 Nümunələr 0°C-dən aşağı temperaturda dondurulub saxlanıla bilməz. Xüsusi hallarda qan nümunələri daha uzun müddət saxlanılmalı olduqda, onlar üzərində işarə qoyulmalıdır. Onları soyuducuya 4℃-də qoyun və saxlama müddəti ümumiyyətlə 12 saatdan çox olmamalıdır. Testdən əvvəl nümunələri kifayət qədər saxlayın, yaxşıca çalxalayın və saxlama şərtləri nəticə hesabatında göstərilməlidir.

