Koagulopatie verwys gewoonlik na koagulasie-disfunksie siekte, wat veroorsaak word deur verskeie faktore wat lei tot die gebrek aan koagulasiefaktore of koagulasie-disfunksie, wat lei tot 'n reeks bloeding of bloeding. Dit kan verdeel word in aangebore en oorerflike koagulasie-disfunksie siektes, verworwe koagulasie-afwykings.

1. Aangebore oorerflike koagulasieversteurings: as gevolg van aangebore faktore soos geendefekte, dra die X-chromosoom gewoonlik resessiewe oorerwing, algemeen is hemofilie, kliniese manifestasies is spontane bloeding, hematoom, disfagie, ens. Deur laboratoriumondersoek kan opgespoor word dat die pasiënt se tromboplastien swak geproduseer word, en onder leiding van 'n dokter kan vitamien K1, fensulfaam-tablette en ander middels aangevul word om bloedstolling te bevorder;

2. Verworwe koagulasie-disfunksie siekte: verwys na koagulasie-disfunksie wat veroorsaak word deur medisyne, siektes of gifstowwe, ens. Die meer algemene is koagulasie-disfunksie wat veroorsaak word deur vitamien K-tekort en lewersiekte. Dit is nodig om die primêre faktore aktief te behandel volgens die dokter se advies. As dit deur medisyne veroorsaak word, moet die medisyne toepaslik verminder of gestaak word, en dan kan bloedstollingsfaktore soos vitamien K aangevul word volgens die bloedingsituasie, en plasma-transfusie kan ook gebruik word. As die trombus deur koagulasie-disfunksie veroorsaak word, is antikoagulantterapie, soos hepariennatrium en ander antikoagulantmiddels, nodig.