1. Die toename in D-Dimer verteenwoordig die aktivering van die koagulasie- en fibrinolisestelsels in die liggaam, wat 'n hoë omskakelingstoestand toon.
D-Dimer is negatief en kan gebruik word vir trombusuitsluiting (die belangrikste kliniese waarde); 'n Positiewe D-Dimer kan nie die vorming van 'n trombo-embolie bewys nie, en die spesifieke bepaling of 'n trombo-embolie gevorm word, moet steeds gebaseer wees op die ewewigstoestand van hierdie twee stelsels.
2. Die halfleeftyd van D-Dimer is 7-8 uur en kan 2 uur na trombose opgespoor word. Hierdie kenmerk kan goed ooreenstem met kliniese praktyk en sal nie moeilik wees om op te spoor nie as gevolg van 'n kort halfleeftyd, en dit sal ook nie sy moniteringsbetekenis verloor as gevolg van 'n lang halfleeftyd nie.
3. D-Dimeer kan vir ten minste 24-48 uur stabiel bly in losgemaakte bloedmonsters, wat die in vitro-opsporing van D-Dimeer-inhoud toelaat om die vlak van D-Dimeer in die liggaam akkuraat te weerspieël.
4. Die metodologie van D-Dimer is gebaseer op antigeen-teenliggaamreaksies, maar die spesifieke metodologie is uiteenlopend en teenstrydig. Die teenliggaampies in die reagense is uiteenlopend, en die opgespoorde antigeenfragmente is teenstrydig. Wanneer 'n handelsmerk in die laboratorium gekies word, is dit nodig om te onderskei.