นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยโมนาชได้ออกแบบแอนติบอดีชนิดใหม่ที่สามารถยับยั้งโปรตีนเฉพาะในเลือดเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดโดยไม่มีผลข้างเคียง แอนติบอดีนี้สามารถป้องกันการเกิดลิ่มเลือดผิดปกติ ซึ่งอาจเป็นสาเหตุของโรคหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง โดยไม่ส่งผลกระทบต่อการทำงานของการแข็งตัวของเลือดตามปกติ

โรคหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองยังคงเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตและการเจ็บป่วยทั่วโลก การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในปัจจุบันสามารถและก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนจากการตกเลือดอย่างรุนแรงได้ เนื่องจากยาเหล่านี้ไปรบกวนกระบวนการแข็งตัวของเลือดตามปกติ ผู้ป่วยสี่ในห้าส่วนที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือดก็ยังคงมีเหตุการณ์เกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือดเกิดขึ้นซ้ำอีก

ดังนั้น ยาต้านเกล็ดเลือดที่มีอยู่จึงไม่สามารถใช้ในปริมาณมากได้ ส่งผลให้ประสิทธิภาพในการรักษาทางคลินิกยังคงน่าผิดหวัง และจำเป็นต้องมีการออกแบบวิธีการรักษาใหม่ทั้งหมดในอนาคต

วิธีการวิจัยคือการหาความแตกต่างทางชีวภาพระหว่างการแข็งตัวของเลือดปกติและการแข็งตัวของเลือดที่ผิดปกติ และพบว่าปัจจัยฟอนวิลเลแบรนด์ (VWF) เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติเมื่อเกิดลิ่มเลือดที่เป็นอันตราย การศึกษาครั้งนี้ได้ออกแบบแอนติบอดีที่ตรวจจับและยับยั้ง VWF ในรูปแบบที่ผิดปกตินี้เท่านั้น เนื่องจากแอนติบอดีนี้จะทำงานได้เฉพาะเมื่อลิ่มเลือดกลายเป็นรูปแบบที่ผิดปกติเท่านั้น

การศึกษานี้วิเคราะห์คุณลักษณะของแอนติบอดีต่อ VWF ที่มีอยู่ และกำหนดคุณลักษณะที่ดีที่สุดของแอนติบอดีแต่ละชนิดในการจับและยับยั้ง VWF ภายใต้สภาวะการแข็งตัวของเลือดที่ผิดปกติ หากไม่มีปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ใด ๆ แอนติบอดีที่มีศักยภาพเหล่านี้จะถูกนำมาผสมรวมกันในโครงสร้างเลือดใหม่ก่อน เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้

ปัจจุบัน แพทย์กำลังเผชิญกับความท้าทายในการรักษาสมดุลระหว่างประสิทธิภาพของยาและผลข้างเคียงจากการตกเลือด แอนติบอดีที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมนี้ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษและจะไม่รบกวนการแข็งตัวของเลือดตามปกติ ดังนั้นจึงคาดหวังว่าจะสามารถใช้ในปริมาณที่สูงขึ้นและมีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษาที่มีอยู่เดิม

การศึกษาในหลอดทดลองนี้ดำเนินการโดยใช้ตัวอย่างเลือดมนุษย์ ขั้นตอนต่อไปคือการทดสอบประสิทธิภาพของแอนติบอดีในสัตว์ทดลองขนาดเล็ก เพื่อทำความเข้าใจว่ามันทำงานอย่างไรในระบบสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนคล้ายกับร่างกายของเรา

อ้างอิง: Thomas Hoefer et al. การกำหนดเป้าหมายปัจจัย von Willebrand ที่กระตุ้นด้วยการไล่ระดับแรงเฉือนโดยแอนติบอดีสายเดี่ยว A1 ใหม่ ช่วยลดการก่อตัวของลิ่มเลือดอุดตันในหลอดทดลอง Haematologica (2020)