บริษัท2

ประวัติบริษัท

Beijing Succeeder Technology Inc. (ต่อไปนี้เรียกว่า SUCCEEDER) ตั้งอยู่ในอุทยานวิทยาศาสตร์ชีวภาพในกรุงปักกิ่ง ประเทศจีน ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 2546 โดย SUCCEEDER เชี่ยวชาญด้านผลิตภัณฑ์วินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการห้ามเลือดสำหรับตลาดทั่วโลก

ในฐานะแบรนด์ชั้นนำแห่งหนึ่งในตลาดการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการห้ามเลือดของจีน SUCCEEDER มีทีมงานที่มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนา การผลิต การตลาด การขาย และการบริการ จัดหาเครื่องวิเคราะห์และรีเอเจนต์การแข็งตัวของเลือด เครื่องวิเคราะห์รีโอโลจีของเลือด เครื่องวิเคราะห์ ESR และ HCT เครื่องวิเคราะห์การรวมตัวของเกล็ดเลือด พร้อมด้วย ISO 13485, การรับรอง CE และ FDA ที่ระบุไว้

การวิจัยและพัฒนา

ชายแดน
ทีม

ในฐานะแบรนด์ชั้นนำแห่งหนึ่งในตลาดการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการห้ามเลือดของจีน SUCCEEDER มีทีมงานที่มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนา การผลิต การตลาด การขาย และการบริการ จัดหาเครื่องวิเคราะห์และรีเอเจนต์การแข็งตัวของเลือด เครื่องวิเคราะห์รีโอโลจีของเลือด เครื่องวิเคราะห์ ESR และ HCT เครื่องวิเคราะห์การรวมตัวของเกล็ดเลือด พร้อมด้วย ISO 13485, การรับรอง CE และ FDA ที่ระบุไว้

ทีม

นับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2003 Succeeder มุ่งมั่นที่จะวิจัยและพัฒนา ผลิตและจำหน่ายเครื่องมือทดสอบ รีเอเจนต์ และวัสดุสิ้นเปลืองในด้านการวินิจฉัยลิ่มเลือดอุดตันและการแข็งตัวของเลือดในหลอดทดลอง โดยจัดหาเครื่องมือทดสอบอัตโนมัติสำหรับการแข็งตัวของเลือด วิทยาการไหลของเลือดแก่สถาบันทางการแพทย์ , ฮีมาโตคริต, การรวมตัวของเกล็ดเลือด, สารรองรับและวัสดุสิ้นเปลืองSucceeder ow คือผู้ผลิตชั้นนำของจีนในด้านการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการแข็งตัวของเลือดในหลอดทดลอง

ทีม

เทคโนโลยีหลักของ Succeeder ครอบคลุมถึงเครื่องมือ รีเอเจนต์ และวัสดุสิ้นเปลืองได้ถูกสร้างขึ้น พร้อมด้วยความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาอิสระและนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่โดดเด่นปัจจุบันมีเทคโนโลยีหลัก 5 ประเภท ได้แก่ แพลตฟอร์มเทคโนโลยีการวัดกระแสเลือด แพลตฟอร์มเทคโนโลยีการทดสอบวินิจฉัยการแข็งตัวของเลือด แพลตฟอร์มเทคโนโลยีวัตถุดิบทางชีวภาพ เทคโนโลยีหลักของรีเอเจนต์วินิจฉัยการแข็งตัวของเลือด และวิธีการตรวจสอบย้อนกลับ

เหตุการณ์สำคัญ

ชายแดน
  • พ.ศ. 2546-2548

    2546
    การก่อตั้งบริษัท เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรวมตัวของเกล็ดเลือด SC-2000
    2547
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดแบบกึ่งอัตโนมัติ SA-5000 เครื่องวิเคราะห์การรีโอวิทยาของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SA-6000 เครื่องวิเคราะห์ ESR อัตโนมัติ SD-100 ได้รับการรับรอง CMC
    2548
    ได้รับสิทธิบัตรวัสดุมาตรฐานโลหิตวิทยา เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SA-5600 การควบคุมคุณภาพของเหลวที่ไม่ใช่นิวตัน ก่อตั้งศูนย์ฝึกอบรม
  • 2549-2551

    2549
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การแข็งตัวของเลือดอัตโนมัติเครื่องแรกในประเทศจีน SF-8000 ร่วมร่างมาตรฐานอุตสาหกรรมการแข็งตัวของประเทศ
    2551
    ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001 ทำให้มั่นใจในมาตรฐานสากลในการประกันคุณภาพ เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SA-6600/6900//7000/9000 พัฒนาเทคโนโลยีการตรวจจับความหนืดของพลาสมา
  • 2552-2554

    2552
    ได้รับการรับรองคุณภาพ GMP เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติมาตรฐานระดับสูง SA-9000
    2010
    เปิดตัว PT FIB TT(ของเหลว) APTT (ไลโอฟิไลซ์)
    2554
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การแข็งตัวของเลือดกึ่งอัตโนมัติ SF-400
  • 2555-2557

    2555
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การแข็งตัวของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบรุ่นใหม่ SF-8100 เปิดตัวการควบคุมคุณภาพของเหลวของนิวตัน, ชุดควบคุมการแข็งตัวของเลือด, ชุดควบคุม D-Dimer
    2013
    จัดตั้งห้องปฏิบัติการอ้างอิง ปรับปรุงระบบตรวจสอบย้อนกลับ และลดช่องว่างกับแบรนด์ต่างประเทศ
    2014
    ก่อตั้งแผนกรีเอเจนต์ RD
  • 2558-2560

    2558
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์ ESR อัตโนมัติ SD-1000, ชุด D-Dimer (DD), ชุดผลิตภัณฑ์การย่อยสลายไฟบริโนเจน (FDP)
    2559
    ก่อตั้งทีมงานวิชาการเพื่อส่งเสริมการเผยแพร่ความเชี่ยวชาญทางคลินิก เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การแข็งตัวของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SF-8050
    2017
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การแข็งตัวของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SF-8200
  • 2018-2019

    2018
    ค่อยๆ เชี่ยวชาญเทคโนโลยีการเตรียมโมโนโคลนอลแอนติบอดี การเตรียมโปรตีนรีคอมบิแนนท์ และการทำให้บริสุทธิ์ปัจจัยการแข็งตัวของวัตถุดิบทางชีวภาพ เร่งกระบวนการ R&D ที่เป็นอิสระและการผลิตวัตถุดิบหลักบางส่วน
    2019
    เปิดตัวเครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ SA-9800

ค่า

ชายแดน
หมายเลข (3)

การปรับปรุงเทคโนโลยีการวัดและระดับอัตโนมัติของเครื่องทดสอบการแข็งตัวของเลือดและเครื่องทดสอบการไหลของเลือดที่มีอยู่

หมายเลข (1)

(2) สายการแข็งตัวของ R&D, เครื่องทดสอบการแข็งตัวของเลือดอัตโนมัติความเร็วสูง, เครื่องทดสอบการไหลเวียนของเลือดอัตโนมัติความเร็วสูง, เครื่องวิเคราะห์การทำงานของเกล็ดเลือดอัตโนมัติและแผนภูมิความยืดหยุ่นของลิ่มเลือดและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ

หมายเลข (2)

(3) ตระหนักถึงการผลิตวัตถุดิบหลักต้นน้ำที่เป็นอิสระ โดยอาศัยแพลตฟอร์มเทคโนโลยีวัตถุดิบทางชีวภาพ ปรับปรุงคุณภาพและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์รีเอเจนต์

หมายเลข (4)

(4) พัฒนา vWF, LA, PC, PS, Anti-Xa, การวัดเวลาทรอมบินแบบเจือจาง (dTT), ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII และปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX และรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายอื่นๆ และสนับสนุนการควบคุมคุณภาพ ผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์มาตรฐานเป็นไปตามทางคลินิก ความต้องการในการวินิจฉัยและการเฝ้าระวังภาวะลิ่มเลือดอุดตัน กลุ่มอาการแอนไทฟอสโฟไลปิด ฮีโมฟีเลีย และโรคอื่นๆ และรักษาข้อได้เปรียบทางวิชาชีพของ Succeeder ในด้านการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันและการห้ามเลือดในหลอดทดลอง

ใบรับรอง

ชายแดน