Investigadores de la Universidad de Monash han diseñado un nuevo anticuerpo que puede inhibir una proteína específica en la sangre para prevenir la trombosis sin posibles efectos secundarios.Este anticuerpo puede prevenir la trombosis patológica, que puede provocar ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares sin afectar la función normal de coagulación de la sangre.

Los ataques cardíacos y los accidentes cerebrovasculares siguen siendo las principales causas de mortalidad y morbilidad en todo el mundo.Las terapias antitrombóticas (anticoagulantes) actuales pueden causar, y de hecho causan, complicaciones hemorrágicas graves porque también interfieren con la coagulación sanguínea normal.Cuatro quintas partes de los pacientes que reciben tratamiento antiplaquetario todavía tienen eventos cardiovasculares recurrentes.

Por tanto, los fármacos antiplaquetarios existentes no se pueden utilizar en grandes dosis.Por lo tanto, la eficacia clínica sigue siendo decepcionante y los tratamientos futuros deberán rediseñarse fundamentalmente.

El método de investigación consiste en determinar primero la diferencia biológica entre la coagulación normal y la coagulación patológica, y descubrir que el factor von Willebrand (VWF) cambia sus propiedades cuando se forma un trombo peligroso.El estudio diseñó un anticuerpo que sólo detecta y bloquea esta forma patológica de VWF, porque sólo funciona cuando el coágulo de sangre se vuelve patológico.

El estudio analizó las características de los anticuerpos anti-VWF existentes y determinó las mejores características de cada anticuerpo para unirse y bloquear el VWF en condiciones patológicas de coagulación.En ausencia de reacciones adversas, estos anticuerpos potenciales se combinan primero en una nueva estructura sanguínea para prevenir estas posibles complicaciones.

Actualmente, los médicos se enfrentan a un delicado equilibrio entre la eficacia de los fármacos y los efectos secundarios hemorrágicos.El anticuerpo diseñado está especialmente diseñado y no interferirá con la coagulación sanguínea normal, por lo que se espera que pueda utilizar una dosis más alta y más efectiva que las terapias existentes.

Este estudio in vitro se realizó con muestras de sangre humana.El siguiente paso es probar la eficacia del anticuerpo en un modelo animal pequeño para comprender cómo funciona en un sistema vivo complejo similar al nuestro.

Referencia: Thomas Hoefer et al.Dirigirse al factor von Willebrand activado por gradiente de cizallamiento mediante el nuevo anticuerpo monocatenario A1 reduce la formación de trombos oclusivos in vitro, Haematologica (2020).