អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Monash បានបង្កើតអង្គបដិប្រាណថ្មីមួយដែលអាចរារាំងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយនៅក្នុងឈាមដើម្បីការពារការកកឈាមដោយគ្មានផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។អង្គបដិប្រាណនេះអាចការពារការកកឈាមក្នុងរោគសាស្ត្រ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យគាំងបេះដូង និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់មុខងារធម្មតានៃកំណកឈាម។

ការគាំងបេះដូង និងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៅតែជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ និងជំងឺនៅទូទាំងពិភពលោក។ការព្យាបាលដោយ antithrombotic (anticoagulant) នាពេលបច្ចុប្បន្នអាចនិងបង្កឱ្យមានផលវិបាកនៃការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរព្រោះវាក៏រំខានដល់ការកកឈាមធម្មតា។បួនភាគប្រាំនៃអ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្លាកែតនៅតែមានព្រឹត្តិការណ៍សរសៃឈាមបេះដូងកើតឡើងដដែលៗ។

ដូច្នេះ ថ្នាំប្រឆាំងផ្លាកែតដែលមានស្រាប់មិនអាចប្រើក្នុងកម្រិតធំបានទេ។ដូច្នេះហើយ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៅតែខកចិត្ត ហើយការព្យាបាលនាពេលអនាគតចាំបាច់ត្រូវរៀបចំឡើងវិញជាមូលដ្ឋាន។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវដំបូងគឺដើម្បីកំណត់ពីភាពខុសគ្នានៃជីវសាស្រ្តរវាងការ coagulation ធម្មតា និងការ coagulation pathological ហើយរកឃើញថាកត្តា von Willebrand (VWF) ផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅពេលដែល thrombus គ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ការសិក្សាបានរចនាអង្គបដិប្រាណដែលចាប់បាន និងរារាំងទម្រង់រោគសាស្ត្រនៃ VWF ប៉ុណ្ណោះ ព្រោះវាដំណើរការតែនៅពេលដែលកំណកឈាមក្លាយជារោគសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះ។

ការសិក្សាបានវិភាគលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង VWF ដែលមានស្រាប់ និងកំណត់លក្ខណៈល្អបំផុតនៃអង្គបដិប្រាណនីមួយៗដើម្បីចង និងរារាំង VWF ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការ coagulation រោគសាស្ត្រ។ក្នុងករណីដែលមិនមានប្រតិកម្មមិនល្អ អង្គបដិបក្ខដ៏មានសក្តានុពលទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាលើកដំបូងទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធឈាមថ្មីដើម្បីការពារផលវិបាកដែលអាចកើតមានទាំងនេះ។

គ្លីនិចបច្ចុប្បន្នកំពុងប្រឈមមុខជាមួយនឹងតុល្យភាពដ៏ឆ្ងាញ់រវាងប្រសិទ្ធភាពថ្នាំ និងផលប៉ះពាល់នៃការហូរឈាម។អង់ទីករដែលត្រូវបានវិស្វកម្មត្រូវបានរចនាឡើងយ៉ាងពិសេស ហើយនឹងមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការកកឈាមធម្មតាទេ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេសង្ឃឹមថាវាអាចប្រើកម្រិតខ្ពស់ជាង និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងការព្យាបាលដែលមានស្រាប់។

ការសិក្សានៅក្នុង vitro នេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងសំណាកឈាមរបស់មនុស្ស។ជំហានបន្ទាប់គឺដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិបក្ខក្នុងគំរូសត្វតូចមួយដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលវាដំណើរការនៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅដ៏ស្មុគស្មាញស្រដៀងនឹងយើងផ្ទាល់។

ឯកសារយោង៖ Thomas Hoefer et al.ការកំណត់គោលដៅនៃការកាត់ជម្រាលដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មកត្តា von Willebrand ដោយអង់ទីករខ្សែសង្វាក់តែមួយប្រលោមលោក A1 កាត់បន្ថយការបង្កើតដុំសាច់ក្នុង vitro, Haematologica (2020) ។