Automatyczny analizator reologii krwi SA-9000 wykorzystuje tryb pomiaru typu stożek/płytka. Urządzenie wywiera kontrolowane naprężenie na mierzoną ciecz za pomocą silnika o niskim momencie bezwładności. Wał napędowy jest utrzymywany w położeniu centralnym przez niskooporowe łożysko magnetyczne, które przenosi naprężenie na mierzoną ciecz, a głowica pomiarowa jest typu stożek/płytka. Cały pomiar jest automatycznie sterowany przez komputer. Szybkość ścinania może być ustawiana losowo w zakresie (1–200) s-1, a analizator może w czasie rzeczywistym wykreślać dwuwymiarową krzywą szybkości ścinania i lepkości. Zasada pomiaru opiera się na twierdzeniu Newtona o lepkości.
| Zasada testu | metoda badania krwi pełnej: metoda stożkowo-płytkowa; metoda badania osocza: metoda stożkowo-płytkowa, metoda kapilarna; | ||||||||||
| Tryb pracy | Podwójna igła, podwójny dysk, podwójna metodologia, podwójny system testowy może pracować równolegle w tym samym czasie | ||||||||||
| Metoda akwizycji sygnału | Metoda akwizycji sygnału za pomocą płytki stożkowej wykorzystuje technologię podziału siatki o wysokiej precyzji; Metoda akwizycji sygnału kapilarnego wykorzystuje technologię akwizycji różnicowego poziomu cieczy z automatycznym śledzeniem; | ||||||||||
| Materiał ruchowy | stop tytanu | ||||||||||
| Czas testu | czas badania krwi pełnej ≤30 sekund/próbkę, czas badania osocza ≤1 sekunda/próbkę; | ||||||||||
| Zakres pomiaru lepkości | (0~55) mPa.s | ||||||||||
| Zakres naprężeń ścinających | (0–10000) mPa | ||||||||||
| Zakres szybkości ścinania | (1~200) s-1 | ||||||||||
| Ilość próbki | pełna krew ≤800ul, osocze ≤200ul | ||||||||||
| Pozycja próbki | podwójne 80 otworów lub więcej, całkowicie otwarte, wymienne, pasujące do każdej probówki | ||||||||||
| Kontrola instrumentów | użyj metody sterowania stanowiskiem roboczym do realizacji funkcji sterowania instrumentem, opcjonalnie interfejs RS-232, 485, USB | ||||||||||
| Kontrola jakości | Posiada materiały do kontroli jakości płynów nienewtonowskich zarejestrowane przez Narodową Agencję ds. Żywności i Leków, które można stosować do kontroli jakości płynów nienewtonowskich oferowanych produktów i które można powiązać z krajowymi normami dotyczącymi płynów nienewtonowskich. | ||||||||||
| Funkcja skalowania | materiał wzorcowy o lepkości płynu nienewtonowskiego wyprodukowany przez producenta produktu objętego przetargiem uzyskał krajowy certyfikat materiału wzorcowego | ||||||||||
| Formularz raportu | otwarty, konfigurowalny formularz raportu, który można modyfikować na miejscu | ||||||||||

1. Precyzja i dokładność systemu spełniają wymagania norm CAP i ISO13485, a system ten jest preferowanym modelem reologii krwi dla szpitali trzeciego stopnia referencyjności;
2. Posiadać standardowe produkty pomocnicze, produkty kontroli jakości i materiały eksploatacyjne, aby zapewnić identyfikowalność systemu;
3. Przeprowadź testy w pełnej skali, punkt po punkcie, w stanie ustalonym, z zastosowaniem podwójnej metodologii, z wykorzystaniem podwójnego systemu równoległego
1. Czyszczenie
1.1 Prawidłowo podłącz pojemnik na płyn czyszczący i pojemnik na płyn odpadowy zgodnie z identyfikacją każdego złącza rurowego z tyłu urządzenia;
1.2 Jeżeli istnieje podejrzenie, że w rurociągu płuczącym lub badanej próbce znajdują się skrzepy krwi, można wielokrotnie klikać przycisk „Konserwacja”, aby wykonać czynności konserwacyjne;
1.3 Po wykonaniu testu należy codziennie dwukrotnie przepłukać igłę próbki oraz zbiornik z cieczą roztworem czyszczącym. Użytkownikowi nie wolno jednak dodawać do zbiornika z cieczą innych substancji żrących!
1.4 Co weekend należy 5 razy przepłukać igłę wtryskową i zbiornik płynu za pomocą płynu czyszczącego;
1.5. Surowo zabrania się stosowania roztworów innych niż zalecane przez naszą firmę! Do mycia i dezynfekcji nie należy używać płynów kwaśnych ani chemicznie żrących, takich jak aceton, etanol absolutny ani płynów na bazie rozpuszczalników, aby uniknąć uszkodzenia powłoki powierzchniowej zbiornika z płynem i deski do krojenia krwi.
2. Konserwacja:
2.1 Podczas normalnej pracy użytkownik powinien dbać o czystość powierzchni roboczej i nie dopuścić do przedostania się zanieczyszczeń i płynów do wnętrza urządzenia, ponieważ może to spowodować jego uszkodzenie;
2.2 Aby utrzymać instrument w czystości, należy w każdej chwili usuwać zabrudzenia z jego powierzchni. Do czyszczenia należy używać neutralnego środka czyszczącego. Nie należy stosować środków czyszczących na bazie rozpuszczalników.
2.3 Deska do cięcia krwi i wał napędowy to bardzo delikatne części. Podczas testu i czyszczenia należy zachować szczególną ostrożność, aby nie oddziaływać na nie siłą grawitacji, co zapewni dokładność testu.
3. Konserwacja naczyń włosowatych:
3.1 Codzienna konserwacja
Wykonaj czynności konserwacyjne kapilary przed i po pomiarze próbek tego samego dnia. Kliknij przycisk „” w oprogramowaniu, a urządzenie automatycznie przeprowadzi konserwację kapilary.
3.2 Konserwacja tygodniowa
3.2.1 Mocna konserwacja rurki kapilarnej
Kliknij opcję „Mocna konserwacja” w trójkącie rozwijanym „” w oprogramowaniu i umieść roztwór konserwujący kapilarę w otworze 1 karuzeli z próbkami, a urządzenie automatycznie przeprowadzi intensywne operacje konserwacyjne kapilary.
3.2.2 Konserwacja wewnętrznej ściany rurki kapilarnej
Zdejmij osłonę ochronną kapilary, najpierw delikatnie przetrzyj wilgotnym wacikiem wewnętrzną ścianę górnego portu kapilary, następnie odblokuj wewnętrzną ścianę kapilary igłą, aż nie będzie żadnego oporu, a na koniec kliknij przycisk „” w oprogramowaniu. Urządzenie automatycznie wyczyści kapilarę, a następnie założy osłonę ochronną.
3.3 Typowe rozwiązywanie problemów
3.3.1 Wysoka wartość kalibracji kapilary
Zjawisko: ①Wartość kalibracji kapilary przekracza zakres 80–120 ms;
②Wartość kalibracji kapilary w tym samym dniu jest wyższa od ostatniej wartości kalibracji o ponad 10 ms.
W przypadku wystąpienia powyższej sytuacji wymagana jest „konserwacja wewnętrznej ścianki kapilary”. Opis metody znajduje się w rozdziale „Konserwacja cotygodniowa”.
3.3.2 Słabe odwodnienie rurki kapilarnej i zablokowanie wewnętrznej ściany rurki kapilarnej
Zjawisko: ①Podczas testowania próbek plazmy oprogramowanie wyświetla monit „przygotowanie do przekroczenia dopuszczalnego ciśnienia testowego”;
②Podczas testowania próbek osocza oprogramowanie wyświetla komunikat „nie dodano próbki lub kapilara jest zatkana”.
Gdy wystąpi powyższa sytuacja, wymagana jest „konserwacja wewnętrznej ściany rurki kapilarnej”, a metoda ta odnosi się do „konserwacji cotygodniowej”.

