firmad2

Profil firmy

Beijing Succeeder Technology Inc. (zwana dalej SUCCEEDER) z siedzibą w Life Science Park w Pekinie w Chinach, założona w 2003 r. firma SUCCEEDER specjalizuje się w produktach diagnostycznych do leczenia zakrzepicy i hemostazy przeznaczonych na rynek globalny.

Jako jedna z wiodących marek na chińskim rynku diagnostyki zakrzepicy i hemostazy, SUCCEEDER dysponuje doświadczonymi zespołami badawczo-rozwojowymi, produkcyjnymi, marketingowymi, sprzedażowymi i serwisowymi, dostarczającymi analizatory i odczynniki krzepnięcia, analizatory reologii krwi, analizatory OB i HCT, analizatory agregacji płytek krwi, posiadające certyfikaty ISO 13485, CE i FDA.

Badania i rozwój

granica
zespół

Jako jedna z wiodących marek na chińskim rynku diagnostyki zakrzepicy i hemostazy, SUCCEEDER dysponuje doświadczonymi zespołami badawczo-rozwojowymi, produkcyjnymi, marketingowymi, sprzedażowymi i serwisowymi, dostarczającymi analizatory i odczynniki krzepnięcia, analizatory reologii krwi, analizatory OB i HCT, analizatory agregacji płytek krwi, posiadające certyfikaty ISO 13485, CE i FDA.

zespół

Od momentu powstania w 2003 roku, firma Succeeder zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją oraz sprzedażą instrumentów diagnostycznych, odczynników i materiałów eksploatacyjnych w dziedzinie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy, dostarczając placówkom medycznym zautomatyzowane instrumenty do badań krzepnięcia krwi, reologii krwi, hematokrytu, agregacji płytek krwi, a także odczynniki pomocnicze i materiały eksploatacyjne. Succeeder jest wiodącym chińskim producentem w dziedzinie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy.

zespół

Powstała podstawowa technologia Succeeder obejmująca instrumenty, odczynniki i materiały eksploatacyjne, z wyjątkowymi, niezależnymi możliwościami badawczo-rozwojowymi i innowacjami technologicznymi. Obecnie firma działa w pięciu głównych kategoriach technologicznych: platformie technologii pomiaru reologii krwi, platformie technologii testów diagnostycznych krzepnięcia krwi, platformie technologii surowców biologicznych, podstawowej technologii odczynników diagnostycznych krzepnięcia krwi oraz metodach identyfikowalności.

Kamień milowy

granica
  • 2003-2005

    2003
    Założenie firmy Wprowadzenie na rynek analizatora agregacji płytek krwi SC-2000
    2004
    Wprowadzenie na rynek półautomatycznego analizatora reologii krwi SA-5000 W pełni zautomatyzowany analizator reologii krwi SA-6000 Automatyczny analizator ESR SD-100 Uzyskano certyfikat CMC
    2005
    Otrzymano patent na materiał standardowy do hemorheologii Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-5600, kontroli jakości płynów nienewtonowskich Utworzone centrum szkoleniowe
  • 2006-2008

    2006
    Wprowadzono na rynek pierwszy w pełni zautomatyzowany analizator krzepnięcia w Chinach, SF-8000 Weź udział w opracowaniu krajowej normy branżowej dotyczącej krzepnięcia
    2008
    Uzyskano certyfikat ISO 9001, gwarantujący światowe standardy w zakresie zapewnienia jakości. Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-6600/6900//7000/9000 Opracowano technologię wykrywania lepkości plazmy
  • 2009-2011

    2009
    Uzyskano certyfikat jakości GMP Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-9000 o wysokim standardzie
    2010
    Wprowadzono PT FIB TT (płyn) APTT (liofilizowany)
    2011
    Wprowadzenie na rynek półautomatycznego analizatora krzepnięcia SF-400
  • 2012-2014

    2012
    Wprowadzenie na rynek nowej generacji w pełni zautomatyzowanego analizatora krzepnięcia SF-8100 Wprowadzenie na rynek zestawu do kontroli jakości płynu Newtona, zestawu do kontroli krzepnięcia i zestawu do kontroli D-dimerów
    2013
    Utworzenie laboratorium referencyjnego, ulepszenie systemu identyfikowalności i zmniejszenie dystansu do marek międzynarodowych
    2014
    Utworzono dział badań i rozwoju odczynników
  • 2015-2017

    2015
    Wprowadzenie na rynek automatycznego analizatora OB SD-1000, zestawu D-dimerów (DD) i zestawu do oznaczania produktów degradacji fibrynogenu (FDP)
    2016
    Utworzono zespół ds. zastosowań akademickich, promujący popularyzację wiedzy klinicznej Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora krzepnięcia SF-8050
    2017
    Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora krzepnięcia SF-8200
  • 2018-2019

    2018
    Stopniowo opanuj technologię przygotowywania przeciwciał monoklonalnych, przygotowywania białek rekombinowanych i oczyszczania czynników krzepnięcia z surowców biologicznych, przyspieszając proces niezależnych prac badawczo-rozwojowych i produkcji niektórych podstawowych surowców
    2019
    Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-9800

Wartość

granica
liczba (3)

Udoskonalenie technologii pomiarowej i poziomu automatyzacji istniejących testerów krzepnięcia i testerów reologii krwi;

liczba (1)

(2) Linia badawczo-rozwojowa do pomiaru krzepnięcia, szybki automatyczny tester krzepnięcia krwi, szybki automatyczny tester reologii krwi, automatyczny analizator funkcji płytek krwi i wykres tromboelastyczności oraz inne serie produktów;

liczba (2)

(3) Realizacja niezależnej produkcji kluczowych surowców w górnym biegu rzeki, w oparciu o platformę technologii surowców biologicznych, poprawa jakości i wydajności produktów odczynnikowych;

liczba (4)

(4) Opracowywać odczynniki do oznaczania vWF, LA, PC, PS, przeciwciał anty-Xa, rozcieńczonego czasu trombinowego (dTT), czynnika krzepnięcia krwi VIII i czynnika krzepnięcia krwi IX oraz inne odczynniki do diagnostyki in vitro, a także wspierać kontrolę jakości. Produkty i produkty standardowe spełniają kliniczne potrzeby diagnostyki i monitorowania zakrzepów, zespołu antyfosfolipidowego, hemofilii i innych chorób, a także utrzymywać profesjonalne atuty następcy w dziedzinie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy.

Certyfikat

granica