SA-9000 automatisert blodreologianalysator bruker konisk/plate-type målemodus. Produktet påfører en kontrollert belastning på væsken som skal måles via en motor med lavt treghetsmoment. Drivakselen holdes i sentral posisjon av et magnetisk levitasjonslager med lav motstand, som overfører den påførte belastningen til væsken som skal måles, og hvis målehode er av konisk/plate-type. Hele målingen styres automatisk av datamaskinen. Skjærhastigheten kan stilles inn tilfeldig i området (1~200) s⁻¹, og kan tegne en todimensjonal kurve for skjærhastighet og viskositet i sanntid. Måleprinsippet er hentet fra Newtons viskositetsteorem.
| Testprinsipp | fullblodsprøvemetode: kjegleplatemetode; plasmaprøvemetode: kjegleplatemetode, kapillærmetode; | ||||||||||
| Arbeidsmodus | dobbeltnåls-dobbeltdisk, dobbelt metodikk-dobbelt testsystem kan fungere parallelt samtidig | ||||||||||
| Signalinnsamlingsmetode | Konisk platesignalinnsamlingsmetoden bruker høypresisjons gitteroppdelingsteknologi; Kapillærsignalinnsamlingsmetoden bruker selvsporende væskenivådifferensialinnsamlingsteknologi; | ||||||||||
| Bevegelsesmateriale | titanlegering | ||||||||||
| Testtid | fullblodprøvetid ≤30 sekunder/prøve, plasmaprøvetid ≤1 sekund/prøve; | ||||||||||
| Viskositetsmåleområde | (0~55) mPa.s | ||||||||||
| Skjærspenningsområde | (0~10000) mPa | ||||||||||
| Område for skjærhastighet | (1~200) s-1 | ||||||||||
| Prøvemengde | helblod ≤800 ul, plasma ≤200 ul | ||||||||||
| Eksempelposisjon | doble 80 hull eller mer, helt åpne, utskiftbare, egnet for alle reagensrør | ||||||||||
| Instrumentkontroll | Bruk arbeidsstasjonskontrollmetode for å realisere instrumentkontrollfunksjonen, RS-232, 485, USB-grensesnitt valgfritt | ||||||||||
| Kvalitetskontroll | Den har ikke-newtonske væskekvalitetskontrollmaterialer registrert av National Food and Drug Administration, som kan brukes til ikke-newtonsk væskekvalitetskontroll av budproduktene, og kan spores tilbake til de nasjonale ikke-newtonske væskestandardene. | ||||||||||
| Skaleringsfunksjon | Det ikke-newtonske væskeviskositetsstandardmaterialet produsert av produsenten av anbudsproduktet har oppnådd det nasjonale standardmaterialesertifikatet | ||||||||||
| Rapportskjema | åpent, tilpassbart rapportskjema, og kan endres på stedet | ||||||||||

1. Systemets presisjon og nøyaktighet oppfyller kravene i CAP og ISO13485, og det er den foretrukne blodreologimodellen for tertiære sykehus;
2. Ha støttende standardprodukter, kvalitetskontrollprodukter og forbruksvarer for å sikre systemets sporbarhet;
3. Utfør fullskala, punkt-for-punkt, steady-state-testing, dobbel metodikk, dobbel systemparallell
1. Rengjøring
1.1 Koble til rengjøringsvæskebøtten og avløpsvæskebøtten riktig i henhold til merkingen på hver rørkobling på baksiden av instrumentet;
1.2 Hvis det er mistanke om blodpropper i spylerørledningen eller den testede prøven, kan du klikke gjentatte ganger på "Vedlikehold"-knappen for å utføre vedlikeholdsoperasjoner;
1.3 Bruk rengjøringsløsningen til å skylle prøvenålen og væskebassenget to ganger hver dag etter testen, men brukeren må ikke tilsette andre etsende stoffer i væskebassenget!
1.4 Bruk rengjøringsvæske til å skylle injeksjonsnålen og væskebassenget 5 ganger hver helg;
1.5 Det er strengt forbudt å bruke andre løsninger enn de som er spesifisert av vårt firma! Ikke bruk sure eller kjemisk etsende væsker som aceton, absolutt etanol eller løsemiddelbaserte væsker til vask og desinfisering for å unngå skade på overflatebelegget på væskebassenget og blodskjærefjølet.
2. Vedlikehold:
2.1 Under normal drift bør brukeren være oppmerksom på å holde betjeningsflaten ren, og ikke la rusk og væske komme inn i instrumentet, noe som vil forårsake skade på det;
2.2 For å holde instrumentets utseende rent, bør smuss på instrumentets overflate tørkes av når som helst. Bruk en nøytral rengjøringsløsning til å tørke det av. Ikke bruk løsemiddelbaserte rengjøringsmidler;
2.3 Blodskjærefjølet og drivakselen er svært følsomme deler. Under testoperasjonen og rengjøringen må man være spesielt forsiktig så man ikke påfører tyngdekraften på disse delene for å sikre testens nøyaktighet.
3. Kapillærvedlikehold:
3.1 Daglig vedlikehold
Utfør kapillærvedlikehold før og etter at prøvene er målt samme dag. Klikk på ""-knappen i programvaren, og instrumentet vil automatisk vedlikeholde kapillærrøret.
3.2 Ukentlig vedlikehold
3.2.1 Kraftig vedlikehold av kapillarrør
Klikk på alternativet «Sterkt vedlikehold» i rullegardintrekanten «» i programvaren, og plasser kapillærvedlikeholdsløsningen i hull 1 i prøvekarusellen. Instrumentet vil automatisk utføre kraftig vedlikehold på kapillærrøret.
3.2.2 Vedlikehold av kapillarrørets indre vegg
Fjern beskyttelsesdekselet til kapillærrøret, bruk først en våt bomullspinne til å forsiktig tørke av innerveggen i den øvre porten på kapillærrøret, bruk deretter en nål til å åpne innerveggen på kapillærrøret til det ikke er noen motstand når du åpner det, og klikk til slutt på ""-knappen i programvaren. Instrumentet vil automatisk rengjøre kapillærrøret og deretter feste beskyttelseshetten.
3.3 Vanlig feilsøking
3.3.1 Høy kapillærkalibreringsverdi
Fenomen: ①Kapilærkalibreringsverdien overstiger området 80–120 ms;
②Kapilærkalibreringsverdien samme dag er høyere enn den siste kalibreringsverdien med mer enn 10 ms.
Når situasjonen ovenfor oppstår, er det nødvendig med "Vedlikehold av kapillarrørets indre vegg". Se "Ukentlig vedlikehold" for metoden.
3.3.2 Dårlig drenering av kapillarrøret og blokkering av kapillarrørets indre vegg
Fenomen: ①Under testing av plasmaprøver rapporterer programvaren meldingen "forberedelse for testtrykk overtid";
②Under testing av plasmaprøver rapporterer programvaren meldingen «ingen prøve tilsatt eller kapillærrør tette».
Når situasjonen ovenfor oppstår, kreves det «vedlikehold av kapillarrørets indre vegg», og metoden refererer til «ukentlig vedlikehold».

