companyd2

Компаниянын профили

Beijing Succeeder Technology Inc. (мындан ары SUCCEEDER деп аталат), Кытайдын Пекин шаарындагы Жашоо илимдери паркында жайгашкан, 2003-жылы негизделген SUCCEEDER дүйнөлүк рынок үчүн тромбоз жана гемостазды диагностикалоочу каражаттарды чыгарууга адистешкен.

Кытайдын тромбоз жана гемостаз диагностикалык рыногундагы алдыңкы бренддердин бири катары, SUCCEEDER компаниясынын изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүү, маркетинг, сатуу жана тейлөө, коагуляция анализаторлорун жана реагенттерин, кан реологиясын анализаторлорду, ESR жана HCT анализаторлорун, тромбоциттердин агрегациясын анализаторлорду жеткирүү боюнча тажрыйбалуу командалары бар, алардын ISO 13485, CE сертификациясы жана FDA тизмесине кирген.

Изилдөө жана иштеп чыгуу

чек ара
команда

Кытайдын тромбоз жана гемостаз диагностикалык рыногундагы алдыңкы бренддердин бири катары, SUCCEEDER компаниясынын изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүү, маркетинг, сатуу жана тейлөө, коагуляция анализаторлорун жана реагенттерин, кан реологиясын анализаторлорду, ESR жана HCT анализаторлорун, тромбоциттердин агрегациясын анализаторлорду жеткирүү боюнча тажрыйбалуу командалары бар, алардын ISO 13485, CE сертификациясы жана FDA тизмесине кирген.

команда

2003-жылы негизделгенден бери, Succeeder тромбоз жана гемостаз in vitro диагностикасы жаатында тестирлөөчү шаймандарды, реагенттерди жана керектелүүчү материалдарды изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүү жана сатуу менен алектенип, медициналык мекемелерди кандын уюусун, кан реологиясын, гематокритти, тромбоциттердин агрегациясын, колдоочу реагенттер жана керектелүүчү материалдарды автоматташтырылган тестирлөөчү шаймандар менен камсыз кылып келет. Succeeder ow - тромбоз жана гемостаз in vitro диагностикасы жаатындагы алдыңкы кытайлык өндүрүүчү.

команда

Succeeder компаниясынын аспаптарды, реагенттерди жана керектелүүчү материалдарды камтыган негизги технологиясы түзүлдү, ал көз карандысыз изилдөө жана иштеп чыгуу жана технологиялык инновациялык мүмкүнчүлүктөргө ээ. Учурда анын беш негизги технологиялык категориясы бар: кан реологиясын өлчөө технологиялык платформасы, кандын уюу диагностикалык тест технологиялык платформасы, биологиялык чийки зат технологиялык платформасы, уюу диагностикалык реагенттердин негизги технологиясы жана көзөмөлдөө ыкмалары.

Этап

чек ара
  • 2003-2005-жылдар

    2003-жыл
    Компаниянын негизделиши Тромбоциттердин агрегациялык анализатору SC-2000 ишке киргизилди
    2004-жыл
    Жарым автоматташтырылган кан реологиясы анализатору SA-5000 ишке киргизилди Толугу менен автоматташтырылган кан реологиясы анализатору SA-6000 Автоматташтырылган ESR анализатору SD-100 CMC сертификатын алган
    2005-жыл
    Гемореологиянын стандарттык материалынын патентин алды Ньютондук эмес суюктуктун сапатын көзөмөлдөөчү SA-5600 толук автоматташтырылган кан реологиясын анализдөөчү аппарат ишке киргизилди Түзүлгөн машыгуу борбору
  • 2006-2008-жылдар

    2006-жыл
    Кытайда биринчи толук автоматташтырылган коагуляция анализатору SF-8000 ишке киргизилди Улуттук коагуляция өнөр жайынын стандартын иштеп чыгууга катышуу
    2008-жыл
    ISO 9001 сертификатын алган, бул дүйнөлүк сапат стандарттарын камсыз кылат. Толугу менен автоматташтырылган кан реологиясын анализдөөчү SA-6600/6900//7000/9000 аппараты ишке киргизилди Плазманын илешкектүүлүгүн аныктоо технологиясы иштелип чыккан
  • 2009-2011-жылдар

    2009-жыл
    GMP сапат сертификатын алган Жогорку стандарттагы толук автоматташтырылган кан реологиясы анализатору SA-9000 ишке киргизилди
    2010-жыл
    PT FIB TT(Суюк) APTT (Лиофилизацияланган) чыгарылды
    2011-жыл
    Жарым автоматташтырылган коагуляция анализатору SF-400 ишке киргизилди
  • 2012-2014-жылдар

    2012-жыл
    Толугу менен автоматташтырылган SF-8100 коагуляция анализаторунун жаңы муунун ишке киргизди Ньютон суюктугунун сапатын көзөмөлдөө, коагуляцияны көзөмөлдөө комплекти жана D-димерди көзөмөлдөө комплекти чыгарылды
    2013-жыл
    Эталондук лаборатория түзүү, көзөмөлдөө системасын жакшыртуу жана эл аралык бренд менен болгон айырмачылыкты азайтуу
    2014-жыл
    Реагенттерди башкаруу бөлүмү түзүлгөн
  • 2015-2017-жылдар

    2015-жыл
    Автоматташтырылган ESR анализатору SD-1000, D-димер комплекти (DD), фибриногендин ажыроо продуктуларынын комплекти (FDP) чыгарылды
    2016-жыл
    Клиникалык тажрыйбаны жайылтууга көмөктөшүү үчүн академиялык колдонмо тобу түзүлдү Толугу менен автоматташтырылган SF-8050 коагуляция анализатору ишке киргизилди
    2017-жыл
    Толугу менен автоматташтырылган SF-8200 коагуляция анализатору ишке киргизилди
  • 2018-2019-жылдар

    2018-жыл
    Биологиялык чийки затты моноклоналдык антитело даярдоо, рекомбинанттык белок даярдоо жана коагуляция факторун тазалоо технологиясын акырындык менен өздөштүрүү, көз карандысыз изилдөө жана иштеп чыгуу процессин жана айрым негизги чийки затты өндүрүүнү тездетүү
    2019-жыл
    Толугу менен автоматташтырылган кан реологиясын анализдөөчү SA-9800 аппараты ишке киргизилди

Баалуулук

чек ара
сан (3)

Колдонулуп жаткан коагуляция тестерлеринин жана кан реологиясын тестерлердин өлчөө технологиясын жана автоматташтыруу деңгээлин жакшыртуу;

сан (1)

(2) Изилдөө жана иштеп чыгуу линиясы, жогорку ылдамдыктагы автоматтык кандын уюусун текшерүүчү аппарат, жогорку ылдамдыктагы автоматтык кан реологиясын текшерүүчү аппарат, тромбоциттердин функциясын автоматтык анализатор жана тромбоэластикалык диаграмма жана башка сериядагы продукциялар;

сан (2)

(3) Биологиялык чийки зат технологиялык платформасына таянып, негизги чийки заттардын жогорку агымын көз карандысыз өндүрүүнү ишке ашыруу, реагент продукцияларынын сапатын жана натыйжалуулугун жогорулатуу;

сан (4)

(4) vWF, LA, PC, PS, Anti-Xa, суюлтулган тромбин убактысын өлчөө (dTT), кандын уюу фактору VIII жана кандын уюу фактору IX жана башка in vitro диагностикалык реагенттерди жана сапатты көзөмөлдөөнү колдоочу продуктыларды иштеп чыгуу. Продукциялар жана стандарттуу продуктылар тромбду, антифосфолипиддик синдромду, гемофилияны жана башка ооруларды диагностикалоо жана көзөмөлдөө боюнча клиникалык муктаждыктарды канааттандырат жана Succeeder компаниясынын тромбозду жана гемостазды in vitro диагностикалоо жаатындагы кесиптик артыкчылыктарын сактап калат.

Сертификат

чек ара