트롬빈 시간 측정 키트(TT)

TT는 표준화된 트롬빈을 혈장에 첨가한 후 혈액 응고 시간을 의미합니다. 일반적인 응고 경로에서 생성된 트롬빈은 피브리노겐을 피브린으로 전환시키는데, 이는 TT로 나타낼 수 있습니다. 피브린 분해 산물(FDP)이 TT를 연장시킬 수 있기 때문에, 일부에서는 TT를 섬유소 용해 시스템의 선별 검사로 사용합니다.

임상적 중요성:

(1) TT가 연장됨(정상 대조군보다 3초 이상 연장됨) 헤파린 및 헤파린 유사 물질이 증가함(예: 루푸스 홍반, 간 질환, 신장 질환 등) 피브리노겐혈증이 낮음(없음), 비정상 피브리노겐혈증.

(2) FDP 증가: DIC, 1차 섬유소용해 등.

혈장 피브리노겐 감소 또는 구조적 이상, 헤파린의 임상 적용, 간 질환, 신장 질환 및 전신성 루푸스에서 헤파린 유사 항응고제의 증량, 섬유소 용해 시스템의 과활성화 등이 트롬빈 시간(TT) 연장의 원인이 될 수 있습니다. 반대로 혈액 내 칼슘 이온 존재 또는 혈액의 산성도 등이 트롬빈 시간 단축의 원인이 될 수 있습니다.

트롬빈 시간(TT)은 체내 항응고 물질의 활성도를 반영하는 지표이므로, TT가 연장되면 과다 섬유소 용해를 의미합니다. TT 측정은 표준화된 트롬빈을 첨가한 후 섬유소가 형성되는 시간을 측정하는 것으로, 섬유소원 결핍 질환, 파종성 혈관내 응고(DIC), 그리고 헤파린 유사 물질(헤파린 치료, 전신성 홍반성 루푸스, 간 질환 등)이 존재할 경우 TT가 연장됩니다. TT 단축은 임상적으로 유의미한 의미가 없습니다.

정상 범위:

정상 범위는 16~18초입니다. 정상 범위를 3초 이상 초과하는 것은 비정상입니다.

메모:

(1) 플라즈마는 실온에서 3시간을 초과해서는 안 됩니다.

(2) 이나트륨 에데테이트와 헤파린은 항응고제로 사용해서는 안 됩니다.

(3) 실험 종료 시, 시험관법은 탁도가 나타날 때의 초기 응고를 기준으로 하고, 유리 접시법은 피브린 필라멘트 생성을 유도하는 능력을 기준으로 한다.

관련 질환:

루푸스 홍반증