1. 대규모 연구실용으로 설계되었습니다.
2. 이중 방법론: 콘 플레이트 방법, 모세관 방법.
3. 이중 샘플 플레이트: 전혈과 혈장을 동시에 수행할 수 있습니다.
4. Bionic Manipulator: 반전 혼합 모듈로 더욱 철저하게 혼합됩니다.
3. 외부 바코드 판독, LIS 지원.
4. 비뉴턴 표준 마커는 중국 국가 인증을 획득합니다.
| 테스트 원리 | 전혈 검사법: 콘플레이트법;플라즈마 테스트 방법: 콘플레이트 방법, 모세관 방법; | ||||||||||
| 작업 모드 | 듀얼 니들 듀얼 디스크, 듀얼 방법론 듀얼 테스트 시스템은 동시에 병렬로 작동할 수 있습니다. | ||||||||||
| 신호 획득 방법 | 콘 플레이트 신호 획득 방법은 고정밀 격자 세분 기술을 채택합니다.모세관 신호 획득 방법은 자체 추적 액체 레벨 차동 획득 기술을 채택합니다. | ||||||||||
| 무브먼트 소재 | 티타늄 합금 | ||||||||||
| 테스트 시간 | 전혈 검사 시간 ≤30초/샘플, 혈장 테스트 시간 ≤1초/샘플; | ||||||||||
| 점도 측정 범위 | (0~55)mPa.s | ||||||||||
| 전단 응력 범위 | (0~10000)mPa | ||||||||||
| 전단율 범위 | (1~200) s-1 | ||||||||||
| 샘플량 | 전혈 ≤800ul, 혈장 ≤200ul | ||||||||||
| 샘플 위치 | 이중 80개 이상의 구멍, 완전 개방형, 상호 교환 가능, 모든 테스트 튜브에 적합 | ||||||||||
| 기기 제어 | 워크스테이션 제어 방법을 사용하여 계측기 제어 기능, RS-232, 485, USB 인터페이스 옵션 실현 | ||||||||||
| 품질 관리 | 그것은 국가 식품 의약품 안전청에 등록된 비뉴턴 유체 품질 관리 재료를 가지고 있으며 이는 입찰 제품의 비뉴턴 유체 품질 관리에 적용할 수 있으며 국가 비뉴턴 유체 표준을 추적할 수 있습니다. | ||||||||||
| 스케일링 기능 | 입찰 제품 제조업체가 생산한 비뉴턴 유체 점도 표준 재료는 국가 표준 재료 인증서를 획득했습니다. | ||||||||||
| 보고서 양식 | 개방적이고 사용자 정의 가능한 보고서 양식이며 현장에서 수정 가능 | ||||||||||
방법:
원뿔판: 전체 측정 범위, 점별, 신속한, 정상 상태 방법.
모세관: 미세 모세관 프롬프트 방식(압력 센서).
3. 신호 수집 기술: 고정밀 래스터 세분화 기술.
4. 작업 모드: 이중 캡 피어싱 프로브(액체 레벨 센서 기능 포함), 이중 샘플 플레이트, 이중 방법론과 동시에 작업할 수 있으며 3개의 테스트 모듈이 동시에 작동할 수 있습니다.
5. 캡 피어싱 기능: 캡이 씌워진 샘플 튜브용 샘플 캡 피어싱 프로브 모듈.
B. 작업 환경:
1. 작동 전압: 100~240VAC, 50~60Hz.
2. 전력 소비: 350VA.
3. 작동 온도: 10~30 °C.
4. 습도: 30~75%.
C. 작업 매개변수:
1. 정확도: 뉴턴 유체 <±1%.비뉴턴 유체 <±2%.
2. CV: 뉴턴 유체 ≤1%.비뉴턴 유체 ≤2%.
3. 처리량: 30초/샘플(전혈) 이하.0.5초/샘플(플라즈마) 이하.
4. 전단율 범위: (1~200) S-1.
5. 점도 범위: (0~60) mPa·s.
6. 전단력 범위: (0~12000) mPa.
7. 샘플링 볼륨: 200~800
명함
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