Automaattinen veren reologian analysaattori SA-9000 käyttää kartio-/levytyyppistä mittaustilaa. Laite kohdistaa mitattavaan nesteeseen kontrolloidun rasituksen matalan inertiavioromenttimoottorin avulla. Käyttöakseli pidetään keskiasennossa matalan vastuksen magneettisen levitaatiolaakerin avulla, joka siirtää kohdistetun rasituksen mitattavaan nesteeseen ja jonka mittauspää on kartio-levytyyppinen. Tietokone ohjaa koko mittausta automaattisesti. Leikkausnopeus voidaan asettaa satunnaisesti välille (1–200) s-1, ja laite voi piirtää kaksiulotteisen käyrän leikkausnopeudelle ja viskositeetille reaaliajassa. Mittausperiaate perustuu Newtonin viskositeettilauseeseen.
| Testausperiaate | kokoveren testausmenetelmä: kartiolevymenetelmä; plasman testausmenetelmä: kartiolevymenetelmä, kapillaarimenetelmä; | ||||||||||
| Työtila | kaksoisneula kaksoislevyllä, kaksoismenetelmällä varustettu kaksoistestausjärjestelmä voi toimia rinnakkain samanaikaisesti | ||||||||||
| Signaalin hankintamenetelmä | Kartiolevysignaalin hankintamenetelmässä käytetään erittäin tarkkaa ritiläjakotekniikkaa; kapillaarisignaalin hankintamenetelmässä käytetään itseseurantaista nestepinnan erottelutekniikkaa. | ||||||||||
| Liikemateriaali | titaaniseos | ||||||||||
| Testiaika | kokoveren testausaika ≤30 sekuntia/näyte, plasman testausaika ≤1 sekunti/näyte; | ||||||||||
| Viskositeetin mittausalue | (0~55) mPa·s | ||||||||||
| Leikkausjännitysalue | (0–10 000) mPa | ||||||||||
| Leikkausnopeuden alue | (1~200) s-1 | ||||||||||
| Näytteen määrä | kokoveri ≤800 µl, plasma ≤200 µl | ||||||||||
| Näyteasento | kaksinkertaiset 80 reikää tai enemmän, täysin avoin, vaihdettavissa, sopii mihin tahansa koeputkeen | ||||||||||
| Instrumenttien ohjaus | Käytä työasemaohjausmenetelmää instrumentin ohjaustoiminnon toteuttamiseen, RS-232, 485, USB-liitäntä valinnainen | ||||||||||
| Laadunvalvonta | Siinä on National Food and Drug Administrationin rekisteröimät ei-newtonilaiset nesteen laadunvalvontamateriaalit, joita voidaan soveltaa tarjoustuotteiden ei-newtonilaiseen nesteen laadunvalvontaan ja jotka voidaan jäljittää kansallisiin ei-newtonilaisiin nestestandardeihin. | ||||||||||
| Skaalausfunktio | Tarjouspyynnön esittäneen tuotevalmistajan valmistama ei-newtonilainen nesteviskositeettistandardimateriaali on saanut kansallisen standardimateriaalisertifikaatin | ||||||||||
| Raporttilomake | avoin, muokattavissa oleva raporttilomake, jota voidaan muokata paikan päällä | ||||||||||

1. Järjestelmän tarkkuus ja täsmällisyys täyttävät CAP:n ja ISO13485:n vaatimukset, ja se on ensisijainen veren reologian malli tertiäärisissä sairaaloissa;
2. Niillä on oltava tukevat standardituotteet, laadunvalvontatuotteet ja kulutustarvikkeet järjestelmän jäljitettävyyden varmistamiseksi;
3. Suorita täysimittainen, piste pisteeltä -testaus vakiotiloissa, kaksoismenetelmällä ja kaksoisjärjestelmien rinnakkaiskokeilulla
1. Puhdistus
1.1 Liitä puhdistusnestesäiliö ja jätenestesäiliö oikein laitteen takaosassa olevien putkiliittimien merkintöjen mukaisesti.
1.2 Jos huuhteluputkessa tai testatussa näytteessä epäillään verihyytymiä, voit suorittaa huoltotoimenpiteitä toistuvasti napsauttamalla "Huolto"-painiketta.
1.3 Testin jälkeen joka päivä huuhtele näyteneula ja nesteallas kahdesti puhdistusliuoksella, mutta käyttäjä ei saa lisätä nestealtaaseen muita syövyttäviä aineita!
1.4 Huuhtele injektioneula ja nesteallas puhdistusnesteellä joka viikonloppu viisi kertaa.
1.5 Muiden kuin yrityksemme määrittelemien liuosten käyttö on ehdottomasti kielletty! Älä käytä pesuun ja desinfiointiin happamia tai kemiallisesti syövyttäviä nesteitä, kuten asetonia, absoluuttista etanolia tai liuotinpohjaisia nesteitä, jotta nestealtaan ja verileikkauslaudan pinnoite ei vahingoitu.
2. Huolto:
2.1 Normaalin käytön aikana käyttäjän tulee kiinnittää huomiota käyttöpinnan puhtauteen eikä sallia roskien ja nesteiden pääsyä laitteen sisään, mikä voi vahingoittaa laitetta.
2.2 Jotta instrumentin ulkonäkö pysyisi puhtaana, sen pinnalla oleva lika tulee pyyhkiä pois milloin tahansa. Käytä pyyhkimiseen neutraalia puhdistusliuosta. Älä käytä liuotinpohjaisia puhdistusliuoksia.
2.3 Verenleikkuulauta ja käyttöakseli ovat erittäin herkkiä osia. Testin ja puhdistuksen aikana on oltava erityisen varovainen, ettei näihin osiin kohdistu painovoimaa testin tarkkuuden varmistamiseksi.
3. Kapillaarien ylläpito:
3.1 Päivittäinen huolto
Suorita kapillaarien huoltotoimenpiteet ennen näytteiden mittaamista ja sen jälkeen samana päivänä. Napsauta ohjelmiston ""-painiketta, niin laite huoltaa kapillaarin automaattisesti.
3.2 Viikoittainen huolto
3.2.1 Kapillaariputken tehokas huolto
Napsauta ohjelmiston ""-alasvetovalikon kolmiossa olevaa "Tehokas huolto" -vaihtoehtoa ja aseta kapillaarin huoltoliuos näytekarusellin reikään 1, jolloin laite suorittaa automaattisesti kapillaarin tehokkaat huoltotoimenpiteet.
3.2.2 Kapillaariputken sisäseinämän huolto
Poista kapillaarin suojakansi, pyyhi ensin kapillaarin yläportin sisäseinä varovasti kostealla vanupuikolla ja avaa sitten kapillaarin sisäseinä neulalla, kunnes avattaessa ei enää tunne vastusta. Napsauta lopuksi ohjelmiston ""-painiketta. Laite puhdistaa kapillaarin automaattisesti ja kiinnittää sitten suojakorkin.
3.3 Yleisiä vianmäärityksiä
3.3.1 Korkea kapillaarikalibrointiarvo
Ilmiö: ① Kapillaarikalibrointiarvo ylittää 80–120 ms:n alueen;
②Samana päivänä kapillaarikalibrointiarvo on yli 10 ms korkeampi kuin viimeisin kalibrointiarvo.
Kun yllä oleva tilanne ilmenee, on tarpeen huoltaa kapillaariputken sisäseinämää. Katso menetelmä kohdasta "Viikoittainen huolto".
3.3.2 Kapillaariputken huono tyhjennys ja kapillaariputken sisäseinämän tukos
Ilmiö: ①Plasmanäytteiden testausprosessissa ohjelmisto ilmoittaa kehotteesta "valmistelu testipaineen yliaikaa varten";
②Plasmanäytteiden testauksen aikana ohjelmisto ilmoittaa ilmoituksesta "näytettä ei lisätty tai kapillaari on tukossa".
Kun edellä mainittu tilanne ilmenee, vaaditaan "kapillaariputken sisäseinän huoltoa", ja menetelmä viittaa "viikoittaiseen huoltoon".

