SA-9800

Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator

1. Mõeldud suuremahuliseks laboriks.
2. Kahekordsed metodoloogiad: koonusplaadi meetod, kapillaarmeetod.
3. Kahekordsed prooviplaadid: Täisvere ja plasma proovid saab teha samaaegselt.
4. Biooniline manipulaator: Pöördsegamismoodul, mis segab põhjalikumalt.
5. Välise vöötkoodi lugemine, LIS-tugi.
6. Mitte-Newtoni standardmarker võidab Hiina riikliku sertifikaadi.


Toote üksikasjad

Omadused

1. Mõeldud suuremahuliseks laboriks.
2. Kahekordsed metodoloogiad: koonusplaadi meetod, kapillaarmeetod.
3. Kahekordsed prooviplaadid: Täisvere ja plasma proovid saab teha samaaegselt.
4. Biooniline manipulaator: Pöördsegamismoodul, mis segab põhjalikumalt.
3. Välise vöötkoodi lugemine, LIS-tugi.
4. Mitte-Newtoni standardmarker võidab Hiina riikliku sertifikaadi.
Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator

Tehniline kirjeldus

Testi põhimõte täisvere analüüsi meetod: koonusplaadi meetod; plasma analüüsi meetod: koonusplaadi meetod, kapillaarmeetod;
Töörežiim kahekordse nõelaga kahekordse kettaga, kahekordse metoodikaga kahekordse testimise süsteem saab töötada paralleelselt samal ajal
Signaali omandamise meetod Koonusplaadi signaali omandamise meetod kasutab ülitäpse võrega jaotamise tehnoloogiat; kapillaarsignaali omandamise meetod kasutab isejälgiva vedeliku taseme diferentsiaalsignaali omandamise tehnoloogiat;
Liikumismaterjal titaanisulam
Testi aeg täisvere testi aeg ≤30 sekundit/proov, plasma testi aeg ≤1 sekund/proov;
Viskoossuse mõõtmise vahemik (0~55) mPa·s
Nihkepinge vahemik (0–10000) mPa
Nihkekiiruse vahemik (1~200) s-1
Proovi kogus täisveri ≤800 µl, plasma ≤200 µl
Proovipositsioon topelt 80 auku või rohkem, täielikult avatud, vahetatavad, sobivad igale katseklaasile
Instrumendi juhtimine Kasutage instrumendi juhtimisfunktsiooni realiseerimiseks tööjaama juhtimismeetodit, RS-232, 485, USB-liides on valikuline
Kvaliteedikontroll Sellel on riikliku toidu- ja ravimiameti (National Food and Drug Administration) registreeritud mitte-Newtoni vedeliku kvaliteedikontrolli materjalid, mida saab rakendada pakkumistoodete mitte-Newtoni vedeliku kvaliteedikontrollile ja mida saab jälgida riiklike mitte-Newtoni vedeliku standarditeni.
Skaleerimisfunktsioon Pakkumismenetluses osaleva toote tootja toodetud mitte-Newtoni vedeliku viskoossuse standardmaterjal on saanud riikliku standardmaterjali sertifikaadi.
Aruandevorm avatud, kohandatav aruandevorm, mida saab kohapeal muuta

 

A. Meetod:
Koonusplaat: täielik mõõtepiirkond, punktpõhine, kiire, püsiseisundi meetod.
Kapillaar: mikrokapillaaride kiire meetod (rõhuandur).
3. Signaalide kogumise tehnoloogia: ülitäpne rasterjaotuse tehnoloogia.
4. Töörežiim: samaaegne töötamine kahekordse korgiga augustamissondiga (vedelikutaseme anduri funktsiooniga), kahekordse prooviplaadiga, kahekordsete metoodikatega, kolm testimismoodulit saavad samaaegselt töötada.
5. Korgi läbistamise funktsioon: proovikorgi läbistava sondi moodul korgiga proovikatsuti jaoks.

B. Töökeskkond:
1. Tööpinge: 100–240 V vahelduvvool, 50–60 Hz.
2. Energiatarve: 350 VA.
3. Töötemperatuur: 10–30 °C.
4. Niiskus: 30–75%.

C. Tööparameetrid:
1. Täpsus: Newtoni vedelik <±1%. Mitte-Newtoni vedelik <±2%.
2. CV: Newtoni vedelik ≤1%. Mitte-Newtoni vedelik ≤2%.
3. Läbilaskevõime: ≤30 s/proov (täisveri). ≤0,5 s/proov (plasma).
4. Nihkekiiruse vahemik: (1~200) S-1.
5. Viskoossusvahemik: (0–60) mPa·s.
6. Nihkejõu vahemik: (0–12000) mPa.
7. Proovivõtu maht: 200–800

  • meist01
  • meist02
Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile

TOOTE KATEGOORIAD

  • Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator
  • Poolautomaatne vere reoloogiaanalüsaator
  • Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator
  • Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator
  • Vere reoloogia kontrollkomplektid
  • Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator