ettevõte2

Ettevõtte profiil

Beijing Succeeder Technology Inc. (edaspidi SUCCEEDER) asub Pekingis Hiinas eluteaduste pargis ja asutati 2003. aastal. SUCCEEDER on spetsialiseerunud tromboosi ja hemostaasi diagnostikatoodetele ülemaailmsel turul.

Ühe Hiina tromboosi ja hemostaasi diagnostikaturu juhtiva kaubamärgina on SUCCEEDERil kogenud teadus- ja arendustegevuse, tootmise, turunduse, müügi ja teeninduse meeskonnad, kes tarnivad hüübimisanalüsaatoreid ja reagente, vere reoloogia analüsaatoreid, ESR- ja HCT-analüsaatoreid ning trombotsüütide agregatsiooni analüsaatoreid, millel on ISO 13485, CE-sertifikaat ja mis on FDA nimekirjas.

Teadus- ja arendustegevus

piir
meeskond

Ühe Hiina tromboosi ja hemostaasi diagnostikaturu juhtiva kaubamärgina on SUCCEEDERil kogenud teadus- ja arendustegevuse, tootmise, turunduse, müügi ja teeninduse meeskonnad, kes tarnivad hüübimisanalüsaatoreid ja reagente, vere reoloogia analüsaatoreid, ESR- ja HCT-analüsaatoreid ning trombotsüütide agregatsiooni analüsaatoreid, millel on ISO 13485, CE-sertifikaat ja mis on FDA nimekirjas.

meeskond

Alates asutamisest 2003. aastal on Succeeder pühendunud tromboosi ja hemostaasi in vitro diagnostika valdkonna testimisinstrumentide, reagentide ja tarbekaupade uurimis- ja arendustegevusele, tootmisele ja müügile, pakkudes meditsiiniasutustele automatiseeritud testimisinstrumente vere hüübimise, vere reoloogia, hematokriti, trombotsüütide agregatsiooni, tugireagentide ja tarbekaupade jaoks. Succeeder ow on Hiina juhtiv tootja tromboosi ja hemostaasi in vitro diagnostika valdkonnas.

meeskond

Succeederi põhitehnoloogia, mis hõlmab instrumente, reagente ja tarbekaupu, on loodud silmapaistva sõltumatu teadus- ja arendustegevuse ning tehnoloogilise innovatsiooni võimekusega. Praegu on sellel viis põhitehnoloogia kategooriat: vere reoloogia mõõtmise tehnoloogiaplatvorm, vere hüübimisdiagnostika testide tehnoloogiaplatvorm, bioloogilise tooraine tehnoloogiaplatvorm, hüübimisdiagnostika reagentide põhitehnoloogia ja jälgitavusmeetodid.

Verstapost

piir
  • 2003–2005

    2003. aastal
    Ettevõtte asutamine Trombotsüütide agregatsiooni analüsaatori SC-2000 turuletoomine
    2004. aastal
    Turule toodi poolautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-5000 Täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-6000 Automatiseeritud ESR-analüsaator SD-100 Omandanud CMC sertifikaadi
    2005. aastal
    Sai hemoreoloogia standardmaterjali patendi Turule toodi täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-5600, mitte-newtoni vedeliku kvaliteedikontroll Asutatud koolituskeskus
  • 2006–2008

    2006. aastal
    Hiinas turule toodi esimene täisautomaatne koagulatsioonianalüsaator SF-8000 Osaleda riikliku koagulatsioonitööstuse standardi väljatöötamisel
    2008. aastal
    Saanud ISO 9001 sertifikaadi, mis tagab kvaliteedi tagamise ülemaailmsed standardid. Turule toodi täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-6600/6900//7000/9000 Arendatud plasma viskoossuse tuvastamise tehnoloogia
  • 2009–2011

    2009. aastal
    Saanud GMP kvaliteedisertifikaadi Turule toodi kõrgetasemeline täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-9000
    2010. aastal
    Käivitati PT FIB TT (vedel) APTT (lüofiliseeritud)
    2011. aasta
    Turule toodi poolautomaatne koagulatsioonianalüsaator SF-400
  • 2012–2014

    2012. aasta
    Turule toodi uue põlvkonna täisautomaatne koagulatsioonianalüsaator SF-8100 Käivitati Newtoni vedeliku kvaliteedikontroll, hüübimiskontrolli komplekt, D-dimeeri kontrollkomplekt
    2013. aasta
    Luua referentslabor, parandada jälgitavussüsteemi ja vähendada lõhet rahvusvaheliste kaubamärkidega
    2014. aastal
    Asutatud reagentide RD osakond
  • 2015–2017

    2015. aastal
    Turule toodi automatiseeritud ESR-analüsaator SD-1000, D-dimeeri komplekt (DD) ja fibrinogeeni lagundamise produktide komplekt (FDP).
    2016. aasta
    Moodustati akadeemilise rakenduse meeskond, mis edendab kliinilise ekspertiisi populariseerimist Turule toodi täisautomaatne koagulatsioonianalüsaator SF-8050
    2017. aasta
    Turule toodi täisautomaatne koagulatsioonianalüsaator SF-8200
  • 2018-2019

    2018. aasta
    Bioloogiliste toorainete monoklonaalsete antikehade valmistamise, rekombinantsete valkude valmistamise ja hüübimisfaktorite puhastamise tehnoloogia järkjärguline omandamine, kiirendades iseseisva teadus- ja arendustegevuse protsessi ning mõnede põhitoorainete tootmist.
    2019. aasta
    Turule toodi täisautomaatne vere reoloogiaanalüsaator SA-9800

Väärtus

piir
number (3)

Olemasolevate hüübimistestide ja vere reoloogiatestrite mõõtetehnoloogia ja automatiseerimise taseme parandamine;

number (1)

(2) teadus- ja arendustegevuse koagulatsiooniliin, kiire automaatne vere hüübimistester, kiire automaatne vere reoloogia tester, automaatne trombotsüütide funktsiooni analüsaator ja tromboelastsuse tabel ning muud tooteseeriad;

number (2)

(3) Bioloogilise tooraine tehnoloogiaplatvormile tuginedes teostada ülesvoolu oluliste toorainete sõltumatu tootmine, parandada reagentide kvaliteeti ja toimivust;

number (4)

(4) Arendada vWF-i, LA-d, PC-d, PS-i, Anti-Xa-d, lahjendatud trombiiniaja mõõtmist (dTT), vere hüübimisfaktorit VIII ja vere hüübimisfaktorit IX ning muid in vitro diagnostilisi reagente ja toetada kvaliteedikontrolli. Tooted ja standardtooted vastavad trombi, antifosfolipiidsündroomi, hemofiilia ja muude haiguste diagnoosimise ja jälgimise kliinilistele vajadustele ning säilitavad Succeederi professionaalsed eelised tromboosi ja hemostaasi in vitro diagnoosimise valdkonnas.

Tunnistus

piir