TT verwys na die bloedstollingstyd nadat gestandaardiseerde trombien by die plasma gevoeg is. In die algemene koagulasieroete skakel die gegenereerde trombien fibrinogeen om in fibrien, wat deur TT weerspieël kan word. Omdat fibrien (proto) afbraakprodukte (FDP) TT kan verleng, gebruik sommige mense TT as 'n siftingstoets vir die fibrinolitiese stelsel.
Kliniese betekenis:
(1) TT is verleng (meer as 3 sekondes meer as normale beheer) heparien en heparinoïedstowwe neem toe, soos lupus eritematosus, lewersiekte, niersiekte, ens. Lae (geen) fibrinogenemie, abnormale fibrinogenemie.
(2) FDP verhoog: soos DIC, primêre fibrinolise en so aan.
Verlengde trombientyd (TT) word gesien in die afname van plasmafibrinogeen of strukturele abnormaliteite; kliniese toepassing van heparien, of verhoogde heparienagtige antikoagulante in lewersiekte, niersiekte en sistemiese lupus eritematosus; hiperfunksie van die fibrinolitiese stelsel. Verkorte trombientyd word gesien in die teenwoordigheid van kalsiumione in die bloed, of die bloed is suur, ens.
Trombientyd (TT) is 'n weerspieëling van die antikoagulantstof in die liggaam, dus dui die verlenging daarvan op hiperfibrinolise. Die meting is die vormingstyd van fibrien na die byvoeging van gestandaardiseerde trombien, dus in siektes met lae (geen) fibrinogeen, DIC en verleng in die teenwoordigheid van heparinoïedstowwe (soos heparienterapie, SLE en lewersiekte, ens.). Verkorting van TT het geen kliniese betekenis nie.
Normale reeks:
Die normale waarde is 16~18s. Om die normale beheer vir meer as 3s te oorskry, is abnormaal.
Let wel:
(1) Plasma moet nie langer as 3 uur by kamertemperatuur bly nie.
(2) Dinatriumedetaat en heparien moet nie as antikoagulante gebruik word nie.
(3) Aan die einde van die eksperiment is die proefbuismetode gebaseer op die aanvanklike koagulasie wanneer troebelheid verskyn; die glasskottelmetode is gebaseer op die vermoë om fibrienfilamente te stimuleer.
Verwante siektes:
Lupus eritematosus

