Pıhtılaşma bozukluklarını nasıl tedavi edersiniz?


Yazar: Başarılı   

Pıhtılaşma bozukluğu ortaya çıktıktan sonra ilaç tedavisi ve pıhtılaşma faktörlerinin infüzyonu yapılabilir.

1. İlaç tedavisi için, K vitamini açısından zengin ilaçları seçebilir ve kan pıhtılaşma faktörlerinin üretimini teşvik edebilen ve pıhtılaşma fonksiyon bozukluğunu önleyebilen vitaminleri aktif olarak destekleyebilirsiniz.

2. Pıhtılaşma faktörlerinin infüzyonu.Pıhtılaşma bozukluğunun semptomları ciddi olduğunda, pıhtılaşma faktörlerini doğrudan infüze etmeyi seçebilirsiniz; bu, plazmadaki konsantrasyonu artırabilir, böylece pıhtılaşmayı teşvik edecek yeterli trombosit bulunur.

Kanama durumunda kan akışının devam etmesini de önleyebilir.Pıhtılaşma bozuklukları, pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği veya işlevsizliğinden kaynaklanan kanama bozukluklarını ifade eder.Klinik olarak esas olarak iki kategoriye ayrılır: kalıtsal ve edinilmiş.Kalıtsal pıhtılaşma bozuklukları çoğunlukla pıhtılaşma faktörlerinin tek bir eksikliğinden kaynaklanır ve genellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda sıklıkla aile öyküsünün eşlik ettiği pıhtılaşma semptomlarına yol açar.Edinilmiş pıhtılaşma bozukluğu genellikle çoklu pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğinden kaynaklanır ve çoğunlukla yetişkinlikte ortaya çıkar.Nedenleri: Kalıtsal pıhtılaşma bozuklukları aile öyküsü olan genetik bozukluklardır.Edinilmiş pıhtılaşma bozukluklarında sıklıkla çoklu pıhtılaşma faktörü eksiklikleri bulunur ve çoğunlukla yetişkinlikte ortaya çıkar.Bu durum için, hemofili daha yaygındır ve ayrı İntravasküler pıhtılaşmaya ve anormal pıhtılaşma faktörlerine neden olabilen esas olarak viral enfeksiyon ve bakteriyel enfeksiyona bağlı edinilmiş pıhtılaşma bozuklukları için hemofili A ve hemofili B dahil olmak üzere pıhtılaşma faktörlerinin kalıtsal bir eksikliğidir. Varfarin ve heparinin neden olduğu pıhtılaşma bozukluğu gibi.Bu duruma karşı önlemi güçlendirmek, pıhtılaşma faktörlerini takviye etmek, ardından travmadan kaçınmak ve kanamayı önlemek gerekir.Pıhtılaşma bozukluklarının başlıca belirtileri kanama ve morarmadır.Klinik olarak kanamanın yanı sıra primer hastalığın belirti ve bulguları da eşlik eder.Yumuşak doku, kas, ağırlık taşıyan eklem kanaması olarak kendini gösterir.Küçük yaralanmalardan sonra spontan kanama da meydana gelebilir.Ayrıca lokal şişlik, ağrı ve hassasiyet de vardır.Kanama durduktan sonra biriken kan yavaş yavaş hiçbir iz bırakmadan emilir.Tekrarlanan kanama eklem sertliğine neden olabilir ve sonuçta eklemde kalıcı hasara, osteoporoza, sınırlı eklem hareketliliğine ve kas atrofisine yol açabilir.

Normal zamanlarda hastalar diyet ve beslenmelerini aktif olarak desteklemeli, vitamin ve protein açısından zengin gıdaların alımına dikkat etmeli ve önemli travmalardan kaçınmak için dikkatli ve tedbirli olma konusunda iyi bir alışkanlık geliştirmelidir.