Hur behandlar man koagulationsrubbningar?


Författare: Succeeder   

Läkemedelsbehandling och infusion av koagulationsfaktorer kan utföras efter att koagulationsstörning uppstår.

1. För läkemedelsbehandling kan du välja läkemedel rika på vitamin K, och aktivt komplettera vitaminer, vilket kan främja produktionen av blodkoagulationsfaktorer och undvika koagulationsstörningar.

2. Infusion av koagulationsfaktorer.När symtomen på koagulationsdysfunktion är allvarliga kan man välja att infundera koagulationsfaktorer direkt, vilket kan öka koncentrationen i plasma, så att det finns tillräckligt med blodplättar för att främja koagulation.

Vid blödning kan det också förhindra att blodflödet fortsätter att inträffa.Koagulationsstörningar hänvisar till blödningsrubbningar som orsakas av brist eller dysfunktion av koagulationsfaktorer.Kliniskt är den huvudsakligen indelad i två kategorier: ärftlig och förvärvad.Ärftliga koagulationsrubbningar orsakas oftast av en enda brist på koagulationsfaktorer, vilket ofta leder till koagulationssymtom hos spädbarn och småbarn, ofta åtföljd av familjehistoria.Förvärvad koagulationsdysfunktion orsakas ofta av brist på flera koagulationsfaktorer, och förekommer oftast i vuxen ålder.Orsaker: Ärftliga koagulationsrubbningar är genetiska störningar med en familjehistoria.Förvärvade koagulationsrubbningar har ofta multipla koagulationsfaktorbrister, främst i vuxen ålder.För detta tillstånd är hemofili vanligare och är en ärftlig brist på koagulationsfaktorer, inklusive hemofili A och hemofili B, för förvärvade koagulationsrubbningar, främst på grund av virusinfektion och bakterieinfektion, vilket kan orsaka diskret intravaskulär koagulation och onormala koagulationsfaktorer, såsom koagulationsstörning orsakad av warfarin och heparin.Som svar på denna situation är det nödvändigt att stärka förebyggande, komplettera koagulationsfaktorer och sedan undvika trauma och förhindra blödning.De viktigaste symptomen på koagulationsrubbningar är blödningar och blåmärken.Kliniskt, förutom blödning, åtföljs den också av symtom och tecken på den primära sjukdomen.Manifesteras som mjukvävnad, muskel, viktbärande ledblödning.Spontan blödning kan också uppstå efter mindre skada.Det finns också lokal svullnad, smärta och ömhet.Efter att blödningen upphört absorberas det ackumulerade blodet gradvis utan att lämna några spår.Upprepade blödningar kan orsaka stelhet i lederna, vilket så småningom leder till permanent skada på leden, osteoporos, begränsad ledrörlighet och muskelatrofi.

Under normala tider bör patienter aktivt komplettera sin kost och näring, vara uppmärksam på intaget av livsmedel som är rika på vitaminer och proteiner och utveckla en god vana att vara försiktig och försiktig för att undvika viktiga trauman.