Kif tittratta d-disturbi tal-koagulazzjoni?


Awtur: Suċċessur   

It-terapija tad-droga u l-infużjoni tal-fatturi tal-koagulazzjoni jistgħu jsiru wara li sseħħ disfunzjoni tal-koagulazzjoni.

1. Għat-trattament tad-droga, tista 'tagħżel mediċini sinjuri fil-vitamina K, u tissupplimenta b'mod attiv il-vitamini, li jistgħu jippromwovu l-produzzjoni ta' fatturi tal-koagulazzjoni tad-demm u jevitaw disfunzjoni tal-koagulazzjoni.

2. Infużjoni ta 'fatturi ta' koagulazzjoni.Meta s-sintomi ta 'disfunzjoni tal-koagulazzjoni jkunu serji, tista' tagħżel li tagħti infużjoni direttament fatturi tal-koagulazzjoni, li jistgħu jżidu l-konċentrazzjoni fil-plażma, sabiex ikun hemm biżżejjed plejtlits biex jippromwovu l-koagulazzjoni.

Fil-każ ta 'fsada, jista' wkoll jipprevjeni l-fluss tad-demm milli jkompli jseħħ.Disturbi tal-koagulazzjoni jirreferu għal disturbi tal-fsada kkawżati minn defiċjenza jew disfunzjoni tal-fatturi tal-koagulazzjoni.Klinikament, huwa prinċipalment maqsum f'żewġ kategoriji: ereditarju u akkwistat.Disturbi ereditarji tal-koagulazzjoni huma l-aktar ikkawżati minn defiċjenza waħda ta 'fatturi ta' koagulazzjoni, li ħafna drabi jwasslu għal sintomi ta 'koagulazzjoni fi trabi u tfal żgħar, ħafna drabi akkumpanjati minn storja tal-familja.Disfunzjoni tal-koagulazzjoni miksuba ħafna drabi hija kkawżata minn defiċjenza ta 'fatturi multipli ta' koagulazzjoni, u l-aktar isseħħ fl-età adulta.Kawżi: Disturbi ereditarji tal-koagulazzjoni huma disturbi ġenetiċi bi storja familjari.Disturbi tal-koagulazzjoni akkwistati ħafna drabi jkollhom nuqqasijiet multipli tal-fattur tal-koagulazzjoni, l-aktar iseħħu fl-età adulta.Għal din il-kundizzjoni, l-emofilja hija aktar komuni u hija defiċjenza li tintiret ta 'fatturi ta' tagħqid, inklużi l-emofilja A u l-emofilja B, għal disturbi tal-koagulazzjoni akkwistati, prinċipalment minħabba infezzjoni virali u infezzjoni batterjali, li tista 'tikkawża koagulazzjoni intravaskulari diskreta, u fatturi ta' koagulazzjoni anormali, bħal disfunzjoni tal-koagulazzjoni kkawżata minn warfarin u eparina.Bi tweġiba għal din is-sitwazzjoni, huwa meħtieġ li tissaħħaħ il-prevenzjoni, tissupplimenta l-fatturi tal-koagulazzjoni, u mbagħad tevita trawma u tevita l-fsada.Is-sintomi ewlenin tad-disturbi tal-koagulazzjoni huma fsada u tbenġil.Klinikament, minbarra l-fsada, huwa wkoll akkumpanjat minn sintomi u sinjali tal-marda primarja.Manifestat bħala tessut artab, muskoli, fsada fil-ġogi li ġġorr il-piż.Fsada spontanja tista 'sseħħ ukoll wara korriment minuri.Hemm ukoll nefħa lokali, uġigħ, u sensittività.Wara li tieqaf il-fsada, id-demm akkumulat jiġi assorbit gradwalment mingħajr ma jħalli traċċi.Fsada ripetuta tista 'tikkawża ebusija tal-ġogi, li eventwalment twassal għal ħsara permanenti lill-ġog, osteoporożi, mobilità limitata tal-ġogi, u atrofija tal-muskoli.

Fi żminijiet normali, il-pazjenti għandhom jissupplimentaw b'mod attiv id-dieta u n-nutrizzjoni tagħhom, jagħtu attenzjoni lit-teħid ta 'ikel b'ħafna vitamini u proteini, u jiżviluppaw drawwa tajba li joqogħdu attenti u kawti biex jevitaw trawma importanti.