Hur behandlar man koagulationsrubbningar?


Författare: Efterträdare   

Läkemedelsbehandling och infusion av koagulationsfaktorer kan utföras efter att koagulationsdysfunktion uppstått.

1. För läkemedelsbehandling kan du välja läkemedel rika på vitamin K och aktivt ta vitamintillskott, vilket kan främja produktionen av blodkoagulationsfaktorer och undvika koagulationsstörningar.

2. Infusion av koagulationsfaktorer. När symtomen på koagulationsdysfunktion är allvarliga kan man välja att infundera koagulationsfaktorer direkt, vilket kan öka koncentrationen i plasma, så att det finns tillräckligt med blodplättar för att främja koagulationen.

Vid blödning kan det också förhindra att blodflödet fortsätter. Koagulationsrubbningar avser blödningsrubbningar orsakade av brist på eller dysfunktion av koagulationsfaktorer. Kliniskt delas det huvudsakligen in i två kategorier: ärftliga och förvärvade. Ärftliga koagulationsrubbningar orsakas oftast av en enskild brist på koagulationsfaktorer, vilket ofta leder till koagulationssymtom hos spädbarn och små barn, ofta åtföljda av familjehistoria. Förvärvad koagulationsdysfunktion orsakas ofta av brist på flera koagulationsfaktorer och förekommer oftast i vuxen ålder. Orsaker: Ärftliga koagulationsrubbningar är genetiska sjukdomar med familjehistoria. Förvärvade koagulationsrubbningar har ofta brister på flera koagulationsfaktorer, oftast i vuxen ålder. För detta tillstånd är hemofili vanligare och är en ärftlig brist på koagulationsfaktorer, inklusive hemofili A och hemofili B, för förvärvade koagulationsrubbningar, främst på grund av virusinfektion och bakteriell infektion, vilket kan orsaka diskret intravaskulär koagulation och onormala koagulationsfaktorer, såsom koagulationsdysfunktion orsakad av warfarin och heparin. Som svar på denna situation är det nödvändigt att stärka förebyggandet, komplettera koagulationsfaktorer och sedan undvika trauma och förhindra blödning. De viktigaste symtomen på koagulationsrubbningar är blödningar och blåmärken. Kliniskt sett åtföljs den, förutom blödning, även av symtom och tecken på den primära sjukdomen. Den manifesterar sig som blödning från mjukvävnad, muskler och viktbärande leder. Spontan blödning kan också förekomma efter mindre skador. Det finns också lokal svullnad, smärta och ömhet. Efter att blödningen upphört absorberas det ackumulerade blodet gradvis utan att lämna några spår. Upprepad blödning kan orsaka ledstelhet, vilket så småningom leder till permanenta skador på leden, osteoporos, begränsad ledrörlighet och muskelatrofi.

Under normala tider bör patienter aktivt komplettera sin kost och näring, vara uppmärksamma på intag av livsmedel rika på vitaminer och proteiner, och utveckla en god vana att vara försiktiga och försiktiga för att undvika allvarliga trauman.