În viață, oamenii inevitabil se vor lovi și vor sângera din când în când. În circumstanțe normale, dacă unele răni nu sunt tratate, sângele se va coagula treptat, va opri sângerarea de la sine și, în cele din urmă, va lăsa cruste de sânge. De ce se întâmplă asta? Ce substanțe au jucat un rol important în acest proces? În continuare, haideți să explorăm împreună cunoștințele despre coagularea sângelui!

După cum știm cu toții, sângele circulă constant în corpul uman sub impulsul inimii pentru a transporta oxigenul, proteinele, apa, electroliții și carbohidrații necesari organismului. În circumstanțe normale, sângele curge în vasele de sânge. Atunci când vasele de sânge sunt deteriorate, organismul oprește sângerarea și coagularea printr-o serie de reacții. Coagularea și hemostaza normale ale corpului uman depind în principal de structura și funcția peretelui intact al vasului de sânge, de activitatea normală a factorilor de coagulare și de calitatea și cantitatea trombocitelor eficiente.

În circumstanțe normale, trombocitele sunt dispuse de-a lungul pereților interiori ai capilarelor pentru a menține integritatea pereților vaselor de sânge. Când vasele de sânge sunt deteriorate, mai întâi are loc contracția, ceea ce face ca pereții vaselor de sânge din partea deteriorată să se apropie unul de celălalt, micșorând rana și încetinind fluxul sanguin. În același timp, trombocitele aderă, se agregă și eliberează conținutul la nivelul zonei deteriorate, formând un tromb plachetar local, blocând rana. Hemostaza vaselor de sânge și a trombocitelor se numește hemostază inițială, iar procesul de formare a unui cheag de fibrină la locul lezat după activarea sistemului de coagulare pentru a bloca rana se numește mecanism hemostatic secundar.

Mai exact, coagularea sângelui se referă la procesul prin care sângele trece de la o stare fluidă la o stare de gel neflux. Coagularea înseamnă că o serie de factori de coagulare sunt activați succesiv prin enzimoliză, iar în final se formează trombină pentru a forma un cheag de fibrină.Procesul de coagulare include adesea trei căi: calea endogenă de coagulare, calea exogenă de coagulare și calea comună de coagulare.

1) Calea de coagulare endogenă este inițiată de factorul XII de coagulare printr-o reacție de contact. Prin activarea și reacția unei varietăți de factori de coagulare, protrombina este în final convertită în trombină. Trombina transformă fibrinogenul în fibrină pentru a atinge scopul coagulării sângelui.

2) Calea de coagulare exogenă se referă la eliberarea propriului factor tisular, care necesită un timp scurt de coagulare și un răspuns rapid.

Studiile au arătat că calea de coagulare endogenă și calea de coagulare exogenă pot fi activate reciproc și se pot activa reciproc.

3) Calea comună de coagulare se referă la stadiul comun de coagulare al sistemului de coagulare endogen și al sistemului de coagulare exogen, care include în principal două etape: generarea trombinei și formarea fibrinei.

Așa-numita hemostază și deteriorarea vaselor de sânge, care activează calea de coagulare exogenă. Funcția fiziologică a căii de coagulare endogene nu este în prezent foarte clară. Cu toate acestea, este cert că calea de coagulare endogenă a sângelui poate fi activată atunci când corpul uman intră în contact cu materiale artificiale, ceea ce înseamnă că materialele biologice pot provoca coagularea sângelui în corpul uman, iar acest fenomen a devenit, de asemenea, un obstacol major în calea implantării dispozitivelor medicale în corpul uman.

Anomaliile sau obstacolele în orice factor de coagulare sau verigă din procesul de coagulare vor cauza anomalii sau disfuncții în întregul proces de coagulare. Se poate observa că coagularea sângelui este un proces complex și delicat în corpul uman, care joacă un rol important în menținerea vieții noastre.