Terapia medicamentoasă și perfuzia cu factori de coagulare pot fi efectuate după apariția disfuncției de coagulare.

1. Pentru tratamentul medicamentos, puteți alege medicamente bogate în vitamina K și puteți suplimenta activ vitaminele, care pot promova producerea factorilor de coagulare a sângelui și pot evita disfuncția coagulării.

2. Infuzia factorilor de coagulare. Când simptomele disfuncției de coagulare sunt grave, puteți opta pentru infuzia directă a factorilor de coagulare, ceea ce poate crește concentrația în plasmă, astfel încât să existe suficiente trombocite pentru a promova coagularea.

În caz de sângerare, aceasta poate împiedica, de asemenea, continuarea fluxului sanguin. Tulburările de coagulare se referă la tulburări de sângerare cauzate de deficiența sau disfuncția factorilor de coagulare. Clinic, acestea sunt împărțite în principal în două categorii: ereditare și dobândite. Tulburările de coagulare ereditare sunt cauzate în mare parte de o singură deficiență a factorilor de coagulare, ducând adesea la simptome de coagulare la sugari și copii mici, adesea însoțite de antecedente familiale. Disfuncția de coagulare dobândită este adesea cauzată de deficiența mai multor factori de coagulare și apare cel mai adesea la vârsta adultă. Cauze: Tulburările de coagulare ereditare sunt tulburări genetice cu antecedente familiale. Tulburările de coagulare dobândite au adesea deficiențe multiple ale factorilor de coagulare, care apar cel mai adesea la vârsta adultă. În cazul acestei afecțiuni, hemofilia este mai frecventă și este o deficiență moștenită a factorilor de coagulare, inclusiv hemofilia A și hemofilia B, pentru tulburări de coagulare dobândite, în principal din cauza infecțiilor virale și bacteriene, care pot provoca coagulare intravasculară discretă și factori de coagulare anormali, cum ar fi disfuncția de coagulare cauzată de warfarină și heparină. Ca răspuns la această situație, este necesară consolidarea prevenției, suplimentarea factorilor de coagulare și apoi evitarea traumatismelor și prevenirea sângerărilor. Principalele simptome ale tulburărilor de coagulare sunt sângerările și vânătăile. Clinic, pe lângă sângerare, acestea sunt însoțite și de simptome și semne ale bolii primare. Se manifestă prin sângerări la nivelul țesuturilor moi, mușchilor și articulațiilor care suportă greutatea. Sângerările spontane pot apărea și după leziuni minore. Există, de asemenea, umflături locale, durere și sensibilitate. După oprirea sângerării, sângele acumulat este absorbit treptat, fără a lăsa urme. Sângerările repetate pot provoca rigiditate articulară, ducând în cele din urmă la deteriorarea permanentă a articulației, osteoporoză, mobilitate articulară limitată și atrofie musculară.

În perioadele normale, pacienții ar trebui să își suplimenteze activ dieta și nutriția, să acorde atenție consumului de alimente bogate în vitamine și proteine ​​și să dezvolte un obicei bun de a fi atenți și precauți pentru a evita traumele importante.