A terapia medicamentosa e a infusão de fatores de coagulação podem ser realizadas após a ocorrência de disfunção da coagulação.

1. Para o tratamento medicamentoso, você pode escolher remédios ricos em vitamina K e suplementar ativamente as vitaminas, o que pode promover a produção de fatores de coagulação sanguínea e evitar disfunções de coagulação.

2. Infusão de fatores de coagulação. Quando os sintomas de disfunção da coagulação são graves, pode-se optar pela infusão direta de fatores de coagulação, o que aumenta a concentração plasmática e, consequentemente, a quantidade de plaquetas necessária para promover a coagulação.

Em casos de sangramento, também pode impedir a continuidade do fluxo sanguíneo. Distúrbios de coagulação referem-se a distúrbios hemorrágicos causados ​​por deficiência ou disfunção de fatores de coagulação. Clinicamente, dividem-se principalmente em duas categorias: hereditários e adquiridos. Os distúrbios de coagulação hereditários são causados ​​principalmente por uma deficiência de um único fator de coagulação, frequentemente levando a sintomas de coagulação em bebês e crianças pequenas, muitas vezes acompanhados por histórico familiar. A disfunção de coagulação adquirida é frequentemente causada pela deficiência de múltiplos fatores de coagulação e ocorre principalmente na idade adulta. Causas: Os distúrbios de coagulação hereditários são distúrbios genéticos com histórico familiar. Os distúrbios de coagulação adquiridos frequentemente apresentam deficiências de múltiplos fatores de coagulação, ocorrendo principalmente na idade adulta. Dentre essas condições, a hemofilia é mais comum e representa uma deficiência hereditária de fatores de coagulação, incluindo hemofilia A e hemofilia B. Já os distúrbios de coagulação adquiridos são causados ​​principalmente por infecções virais e bacterianas, que podem provocar coagulação intravascular disseminada, e por alterações nos fatores de coagulação, como a disfunção de coagulação causada por varfarina e heparina. Em resposta a essa situação, é necessário reforçar a prevenção, suplementar os fatores de coagulação e, em seguida, evitar traumas e prevenir sangramentos. Os principais sintomas dos distúrbios de coagulação são sangramento e hematomas. Clinicamente, além do sangramento, também são acompanhados por sintomas e sinais da doença primária. Manifestam-se como sangramento em tecidos moles, músculos e articulações que suportam peso. O sangramento espontâneo também pode ocorrer após pequenas lesões. Há também inchaço local, dor e sensibilidade. Após a cessação do sangramento, o sangue acumulado é gradualmente absorvido sem deixar vestígios. Sangramentos repetidos podem causar rigidez articular, levando eventualmente a danos permanentes na articulação, osteoporose, limitação da mobilidade articular e atrofia muscular.

Em tempos normais, os pacientes devem complementar ativamente sua dieta e nutrição, atentar para a ingestão de alimentos ricos em vitaminas e proteínas e desenvolver o bom hábito de serem cuidadosos e cautelosos para evitar traumas importantes.