Naukowcy z Uniwersytetu Monash opracowali nowe przeciwciało, które może hamować określone białko we krwi, zapobiegając zakrzepicy bez potencjalnych skutków ubocznych. Przeciwciało to może zapobiegać patologicznej zakrzepicy, która może prowadzić do zawałów serca i udarów mózgu, nie wpływając na prawidłowe funkcjonowanie układu krzepnięcia krwi.

Zawały serca i udary mózgu pozostają głównymi przyczynami zgonów i zachorowań na całym świecie. Obecne terapie przeciwzakrzepowe (antykoagulanty) mogą powodować i powodują poważne powikłania krwotoczne, ponieważ zaburzają również prawidłowe krzepnięcie krwi. U czterech piątych pacjentów otrzymujących leczenie przeciwpłytkowe nadal występują nawracające incydenty sercowo-naczyniowe.

W związku z tym, istniejących leków przeciwpłytkowych nie można stosować w dużych dawkach. W związku z tym ich skuteczność kliniczna jest nadal niezadowalająca, a przyszłe metody leczenia wymagają gruntownego przeprojektowania.

Metoda badawcza polega na określeniu biologicznej różnicy między prawidłowym a patologicznym krzepnięciem krwi oraz na stwierdzeniu, że czynnik von Willebranda (VWF) zmienia swoje właściwości w momencie utworzenia niebezpiecznego skrzepu. W badaniu opracowano przeciwciało, które wykrywa i blokuje tylko tę patologiczną postać VWF, ponieważ działa ono tylko wtedy, gdy skrzep krwi staje się patologiczny.

W badaniu przeanalizowano charakterystykę istniejących przeciwciał anty-VWF i określono najlepsze właściwości każdego przeciwciała w zakresie wiązania i blokowania VWF w patologicznych warunkach krzepnięcia. W przypadku braku jakichkolwiek reakcji niepożądanych, te potencjalne przeciwciała są najpierw łączone w nową strukturę krwi, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom.

Lekarze stoją obecnie przed trudnym wyborem między skutecznością leku a krwawieniem. Zaprojektowane przeciwciało nie zakłóca prawidłowego krzepnięcia krwi, dlatego istnieje nadzieja, że ​​będzie można je stosować w wyższych i skuteczniejszych dawkach niż w przypadku obecnie stosowanych terapii.

To badanie in vitro przeprowadzono na próbkach krwi ludzkiej. Następnym krokiem jest przetestowanie skuteczności przeciwciała na małym modelu zwierzęcym, aby zrozumieć, jak działa ono w złożonym systemie żywym podobnym do naszego.

Odniesienie: Thomas Hoefer i in. Celowanie w czynnik von Willebranda aktywowany gradientem ścinania przez nowe przeciwciało jednołańcuchowe A1 zmniejsza powstawanie zakrzepów okluzyjnych in vitro, Haematologica (2020).