Hvordan behandler man koagulasjonsforstyrrelser?


Forfatter: Etterfølger   

Medikamentell behandling og infusjon av koagulasjonsfaktorer kan utføres etter at koagulasjonsdysfunksjon oppstår.

1. For medikamentell behandling kan du velge legemidler rike på vitamin K, og aktivt supplere vitaminer, som kan fremme produksjonen av blodkoagulasjonsfaktorer og unngå koagulasjonsdysfunksjon.

2. Infusjon av koagulasjonsfaktorer. Når symptomene på koagulasjonsdysfunksjon er alvorlige, kan man velge å infundere koagulasjonsfaktorer direkte, noe som kan øke konsentrasjonen i plasma, slik at det er nok blodplater til å fremme koagulasjon.

Ved blødning kan det også forhindre at blodstrømmen fortsetter å forekomme. Koagulasjonsforstyrrelser refererer til blødningsforstyrrelser forårsaket av mangel på eller dysfunksjon av koagulasjonsfaktorer. Klinisk er det hovedsakelig delt inn i to kategorier: arvelige og ervervede. Arvelige koagulasjonsforstyrrelser er ofte forårsaket av en enkelt mangel på koagulasjonsfaktorer, som ofte fører til koagulasjonssymptomer hos spedbarn og små barn, ofte ledsaget av familiehistorie. Ervervet koagulasjonsdysfunksjon er ofte forårsaket av mangel på flere koagulasjonsfaktorer, og forekommer vanligvis i voksen alder. Årsaker: Arvelige koagulasjonsforstyrrelser er genetiske lidelser med familiehistorie. Ervervede koagulasjonsforstyrrelser har ofte mangler på flere koagulasjonsfaktorer, som vanligvis forekommer i voksen alder. For denne tilstanden er hemofili mer vanlig og er en arvelig mangel på koagulasjonsfaktorer, inkludert hemofili A og hemofili B, for ervervede koagulasjonsforstyrrelser, hovedsakelig på grunn av virusinfeksjon og bakteriell infeksjon, som kan forårsake diskret intravaskulær koagulasjon, og unormale koagulasjonsfaktorer, som koagulasjonsdysfunksjon forårsaket av warfarin og heparin. Som svar på denne situasjonen er det nødvendig å styrke forebygging, supplere koagulasjonsfaktorer, og deretter unngå traumer og forhindre blødning. De viktigste symptomene på koagulasjonsforstyrrelser er blødning og blåmerker. Klinisk er det i tillegg til blødning også ledsaget av symptomer og tegn på den primære sykdommen. Manifesteres som blødning fra bløtvev, muskler og vektbærende ledd. Spontan blødning kan også forekomme etter mindre skader. Det er også lokal hevelse, smerte og ømhet. Etter at blødningen stopper, absorberes det akkumulerte blodet gradvis uten å etterlate spor. Gjentatt blødning kan forårsake stivhet i leddet, noe som til slutt kan føre til permanent skade på leddet, osteoporose, begrenset leddmobilitet og muskelatrofi.

I normale tider bør pasienter aktivt supplere kostholdet og ernæringen sin, være oppmerksomme på inntaket av mat rik på vitaminer og proteiner, og utvikle en god vane med å være forsiktige og forsiktige for å unngå viktige traumer.