ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Monash ໄດ້ອອກແບບພູມຕ້ານທານໃໝ່ທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງໂປຣຕີນສະເພາະໃນເລືອດເພື່ອປ້ອງກັນການແຂງຕົວຂອງເລືອດໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ. ພູມຕ້ານທານນີ້ສາມາດປ້ອງກັນການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ເກີດຈາກພະຍາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເລືອດປົກກະຕິ.

ອາການຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບຍັງຄົງເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງອັດຕາການຕາຍ ແລະ ການເຈັບເປັນທົ່ວໂລກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດໃນປະຈຸບັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງກ່ຽວກັບເລືອດໄຫຼໄດ້ ເພາະວ່າມັນຍັງລົບກວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດຕາມປົກກະຕິ. ສີ່ສ່ວນຫ້າຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດຍັງມີເຫດການຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດເກີດຂຶ້ນອີກ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຢາຕ້ານເກັດເລືອດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຈຶ່ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນປະລິມານຫຼາຍໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກຍັງຄົງໜ້າຜິດຫວັງ, ແລະ ການປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການອອກແບບໃໝ່ໂດຍພື້ນຖານ.

ວິທີການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນການກຳນົດຄວາມແຕກຕ່າງທາງຊີວະວິທະຍາລະຫວ່າງການແຂງຕົວຂອງເລືອດປົກກະຕິ ແລະ ການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ມີລັກສະນະທາງພະຍາດ, ແລະ ພົບວ່າປັດໄຈ von Willebrand (VWF) ປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດຂອງມັນເມື່ອມີການສ້າງກ້ອນເລືອດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ການສຶກສາໄດ້ອອກແບບພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບ ແລະ ສະກັດກັ້ນຮູບແບບທາງພະຍາດຂອງ VWF ນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະມັນເຮັດວຽກໄດ້ເມື່ອກ້ອນເລືອດກາຍເປັນພະຍາດ.

ການສຶກສາໄດ້ວິເຄາະລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານ VWF ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ແລະ ກຳນົດລັກສະນະທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພູມຕ້ານທານແຕ່ລະຊະນິດເພື່ອຜູກມັດ ແລະ ສະກັດກັ້ນ VWF ພາຍໃຕ້ສະພາບການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆ, ພູມຕ້ານທານທີ່ມີທ່າແຮງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັນເປັນໂຄງສ້າງເລືອດໃໝ່ກ່ອນເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນເຫຼົ່ານີ້.

ປະຈຸບັນ, ແພດໝໍກຳລັງປະເຊີນກັບຄວາມສົມດຸນທີ່ລະອຽດອ່ອນລະຫວ່າງປະສິດທິພາບຂອງຢາ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງເລືອດໄຫຼ. ພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກອອກແບບມານັ້ນຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດ ແລະ ຈະບໍ່ແຊກແຊງກັບການແຂງຕົວຂອງເລືອດຕາມປົກກະຕິ, ສະນັ້ນຈຶ່ງຫວັງວ່າມັນຈະສາມາດໃຊ້ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.

ການສຶກສາໃນຫຼອດທົດລອງນີ້ໄດ້ດຳເນີນການດ້ວຍຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງພູມຕ້ານທານໃນຮູບແບບສັດຂະໜາດນ້ອຍເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າມັນເຮັດວຽກແນວໃດໃນລະບົບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ສັບສົນຄ້າຍຄືກັບຂອງພວກເຮົາເອງ.

ເອກະສານອ້າງອີງ: Thomas Hoefer ແລະ ຄະນະ. ການຕັ້ງເປົ້າໝາຍ shear gradient ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍປັດໄຈ von Willebrand ໂດຍພູມຕ້ານທານລະບົບຕ່ອງໂສ້ດຽວ A1 ລຸ້ນໃໝ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງກ້ອນເລືອດອຸດຕັນໃນຫຼອດທົດລອງ, Haematologica (2020).