Fuerscher vun der Monash University hunn en neien Antikörper entwéckelt, deen e spezifescht Protein am Blutt hemme kann, fir Thrombosen ouni potenziell Niewewierkungen ze vermeiden. Dësen Antikörper kann eng pathologesch Thrombose verhënneren, déi Häerzinfarkter a Schlaganfäll verursaache kann, ouni déi normal Bluttgerinnungsfunktioun ze beaflossen.

Häerzinfarkter a Schlaganfäll bleiwen weltwäit déi féierend Ursaache fir Mortalitéit a Morbiditéit. Aktuell antithrombotesch (Antikoagulant) Therapien kënnen a verursaachen eescht Blutungskomplikatiounen, well se och déi normal Bluttgerinnung beaflossen. Véier Fënneftel vun de Patienten, déi eng Thrombozytenaggregatiounshemmer kréien, hunn ëmmer nach ëmmer kardiovaskulär Evenementer, déi sech widderhuelen.

Dofir kënnen déi existent Thrombozytenaggregatiounshemmer net a groussen Dosen agesat ginn. Dofir ass déi klinesch Effizienz nach ëmmer enttäuschend, an zukünfteg Behandlungen mussen fundamental nei gestaltet ginn.

D'Fuerschungsmethod besteet doran, als éischt den biologeschen Ënnerscheed tëscht normaler Koagulatioun a pathologescher Koagulatioun ze bestëmmen, an erauszefannen, datt de von Willebrand Faktor (VWF) seng Eegeschafte ännert, wann e geféierlechen Thrombus entsteet. D'Studie huet en Antikörper entwéckelt, deen dës pathologesch Form vu VWF nëmmen erkennt a blockéiert, well en nëmme funktionéiert, wann de Bluttgerinnsel pathologesch gëtt.

D'Studie huet d'Charakteristike vun existente Anti-VWF-Antikörper analyséiert an déi bescht Charakteristike vun all Antikörper bestëmmt, fir VWF ënner pathologesche Koagulatiounsbedéngungen ze bannen an ze blockéieren. Wann et keng Niewewierkungen gëtt, ginn dës potenziell Antikörper fir d'éischt an eng nei Bluttstruktur kombinéiert, fir dës potenziell Komplikatiounen ze vermeiden.

D'Kliniker stinn de Moment virun engem delikate Gläichgewiicht tëscht der Effizienz vun de Medikamenter an den Niewewierkunge vu Blutungen. Den entwéckelten Antikörper ass speziell entwéckelt a stéiert net déi normal Bluttkoagulatioun, dofir gëtt gehofft, datt en eng méi héich an effektiv Dosis wéi déi existent Therapien benotze kann.

Dës In-vitro-Studie gouf mat mënschleche Bluttproben duerchgefouert. Den nächste Schrëtt ass d'Effizienz vum Antikörper an engem klenge Déiermodell ze testen, fir ze verstoen, wéi en an engem komplexe liewege System funktionéiert, dat eist eegent gläicht.

Referenz: Thomas Hoefer et al. D'Zilsetzung vum duerch Schéiergradienten aktivéierte von Willebrand Faktor duerch den neien Eenzelkette-Antikörper A1 reduzéiert d'okklusiv Thrombusbildung in vitro, Haematologica (2020).