| 모델 | SA7000 |
| 원칙 | 전혈: 회전식 채혈법; |
| 혈장: 회전법, 모세관법 | |
| 방법 | 원추판법, |
| 모세관법 | |
| 신호 수집 | 원추형 플레이트 방식: 고정밀 래스터 세분화 기술 모세관 방식: 유체 자동 추적 기능을 갖춘 차동 캡처 기술 |
| 작동 모드 | 이중 프로브, 이중 플레이트 및 이중 방법론이 동시에 작동합니다. |
| 기능 | / |
| CV | CV≤1％ |
| 시험 시간 | 전혈≤30초/T, |
| 플라즈마≤0.5초/T | |
| 전단율 | (1~200)초-1 |
| 점도 | (0~60)mPa·s |
| 전단 응력 | (0-12000)mPa |
| 샘플링 용량 | 전혈: 200-800μl (조절 가능), 혈장: 200μl 이하 |
| 기구 | 티타늄 합금, 보석 베어링 |
| 샘플 위치 | 2개의 랙이 있는 60+60 샘플 위치 |
| 총 120개의 샘플 위치 | |
| 테스트 채널 | 2 |
| 액체 시스템 | 이중 압착 연동 펌프, 액체 센서 및 자동 플라즈마 분리 기능이 있는 프로브 |
| 인터페이스 | RS-232/485/USB |
| 온도 | 37℃±0.1℃ |
| 제어 | 저장, 조회, 인쇄 기능을 갖춘 LJ 관리도; |
| SFDA 인증을 획득한 독창적인 비뉴턴 유체 제어 기술. | |
| 구경 측정 | 국가 표준 점도 액체를 기준으로 보정된 뉴턴 유체; |
| 비뉴턴 유체가 중국 국가품질감독관리총국(AQSIQ)으로부터 국가 표준 마커 인증을 획득했습니다. | |
| 보고서 | 열려 있는 |
이중 바늘, 이중 디스크, 이중 방식 검사 시스템은 동시에 작동하여 빠르고 혈액 손실을 최소화합니다.
특수 세척액이 포함된 티타늄 합금 무브먼트를 사용하여 철저한 세척과 더욱 정확한 측정 결과를 보장합니다.
120홀 턴테이블 샘플 위치는 완전히 개방되어 있으며, 기기에 장착된 모든 기존 시험관을 교체하여 사용할 수 있습니다.
결과의 추적성을 보장하기 위해 품질 관리 보조 물질 및 표준 물질에 대한 독립적인 연구 개발을 수행합니다.
1. 성능 우위
통합 평형법과 모세관법을 이용한 이중 방법론적 시험은 국제 표준에 부합합니다.
티타늄 합금 무브먼트와 보석 베어링을 사용하여 내식성 및 내마모성을 확보함으로써 측정 오차를 1% 미만으로 줄였습니다. 압착식 연동 펌프는 정확한 액체 유입과 원활한 액체 배출을 보장합니다.
ARM 프로세서 내장, 실시간 다중 작업 고속 테스트, 시간당 최대 160명 테스트 가능
2. 표준화된 여행 정보 시스템
혈액 유동학 통합 검사 시스템의 독자적인 연구 개발 및 완벽한 제품 시스템 구축
독자적으로 비뉴턴 유체 점도 표준을 연구 개발하여 국가 2차 표준 인증을 획득했습니다. 또한 독자적으로 비뉴턴 유체 품질 관리 재료를 개발하여 보건복지부 임상검사센터에서 지정한 품질 관리 제품 산업 표준 및 임상 시험 경로의 선도적인 역할을 수행했습니다.
3. 핵심 기술 플랫폼
혈액학 분야에서 20년의 경력을 보유하고 있으며, 다수의 특허 기술을 보유하고 있습니다. 비뉴턴 유체 기술 플랫폼은 과학기술부에서 주관하는 국가 과학기술진보상 2등상을 수상하며, 독립 혁신 기업으로 인정받았습니다.
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