ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Monash បានរចនាអង្គបដិប្រាណថ្មីមួយដែលអាចរារាំងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយនៅក្នុងឈាមដើម្បីការពារការកកឈាមដោយគ្មានផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។ អង្គបដិប្រាណនេះអាចការពារការកកឈាមដែលអាចបណ្តាលឱ្យគាំងបេះដូង និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដោយមិនប៉ះពាល់ដល់មុខងារកកឈាមធម្មតា។

គាំងបេះដូង និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៅតែជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ និងអត្រាឈឺនៅទូទាំងពិភពលោក។ ការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងការកកឈាម (ថ្នាំប្រឆាំងការកកឈាម) បច្ចុប្បន្នអាច និងពិតជាបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃការហូរឈាម ពីព្រោះវាក៏រំខានដល់ការកកឈាមធម្មតាផងដែរ។ បួនភាគប្រាំនៃអ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងប្លាកែតនៅតែមានព្រឹត្តិការណ៍សរសៃឈាមបេះដូងកើតឡើងវិញ។

ដូច្នេះថ្នាំប្រឆាំងប្លាកែតដែលមានស្រាប់មិនអាចប្រើក្នុងកម្រិតខ្ពស់បានទេ។ ដូច្នេះប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិកនៅតែគួរឱ្យខកចិត្ត ហើយការព្យាបាលនាពេលអនាគតត្រូវការរចនាឡើងវិញជាមូលដ្ឋាន។

វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវគឺត្រូវកំណត់ភាពខុសគ្នាខាងជីវសាស្រ្តរវាងការកកឈាមធម្មតា និងការកកឈាមដែលមានរោគសាស្ត្រជាមុនសិន ហើយស្វែងរកថាកត្តា von Willebrand (VWF) ផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅពេលដែលកំណកឈាមដ៏គ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការសិក្សានេះបានរចនាអង្គបដិប្រាណមួយដែលរកឃើញ និងរារាំងទម្រង់រោគសាស្ត្រនៃ VWF នេះតែប៉ុណ្ណោះ ពីព្រោះវាដំណើរការតែនៅពេលដែលកំណកឈាមក្លាយជារោគសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះ។

ការសិក្សានេះបានវិភាគលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង VWF ដែលមានស្រាប់ ហើយបានកំណត់លក្ខណៈល្អបំផុតនៃអង្គបដិប្រាណនីមួយៗដើម្បីភ្ជាប់ និងរារាំង VWF ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការកកឈាម។ ក្នុងករណីដែលគ្មានប្រតិកម្មមិនល្អណាមួយ អង្គបដិប្រាណដែលមានសក្តានុពលទាំងនេះត្រូវបានផ្សំចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធឈាមថ្មីជាមុនសិន ដើម្បីការពារផលវិបាកដែលអាចកើតមានទាំងនេះ។

គ្រូពេទ្យ​កំពុង​ប្រឈមមុខ​នឹង​តុល្យភាព​ដ៏​លំបាក​រវាង​ប្រសិទ្ធភាព​ថ្នាំ និង​ផល​ប៉ះពាល់​នៃ​ការ​ហូរឈាម។ អង្គបដិប្រាណ​ដែល​បាន​រចនា​ឡើង​នេះ​ត្រូវ​បាន​រចនា​ឡើង​យ៉ាង​ពិសេស ហើយ​នឹង​មិន​ជ្រៀតជ្រែក​ដល់​ការ​កកឈាម​ធម្មតា​ទេ ដូច្នេះ​គេ​សង្ឃឹម​ថា​វា​អាច​ប្រើ​កម្រិត​ថ្នាំ​ខ្ពស់​ជាង និង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ជាង​ការ​ព្យាបាល​ដែល​មាន​ស្រាប់។

ការសិក្សានៅក្នុងវីត្រូនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងសំណាកឈាមរបស់មនុស្ស។ ជំហានបន្ទាប់គឺត្រូវសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងគំរូសត្វតូចមួយ ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលវាដំណើរការនៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅស្មុគស្មាញស្រដៀងនឹងប្រព័ន្ធរស់នៅរបស់យើង។

ឯកសារយោង៖ Thomas Hoefer និងអ្នកដទៃទៀត។ ការកំណត់គោលដៅ shear gradient ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយកត្តា von Willebrand ដោយអង្គបដិប្រាណខ្សែសង្វាក់តែមួយថ្មី A1 កាត់បន្ថយការបង្កើតកំណកឈាមដែលស្ទះនៅក្នុង vitro, Haematologica (2020)។