凝固障害はどのように治療しますか?


著者: 後継者   

凝固機能障害が発生した後は、薬物療法や凝固因子の注入を行うことができます。

1. 薬物治療では、ビタミンKを豊富に含む薬物を選択し、積極的にビタミンを補給することで、血液凝固因子の生成を促進し、凝固機能障害を回避できます。

2. 凝固因子の注入。凝固機能障害の症状が重篤な場合は、凝固因子を直接注入することで血漿中の濃度を高め、凝固を促進するのに十分な血小板数を確保することができます。

出血の場合、血流が継続するのを妨げることもあります。凝固障害とは、凝固因子の欠乏または機能不全によって引き起こされる出血障害を指します。臨床的には、主に遺伝性と後天性の2つのカテゴリに分けられます。遺伝性凝固障害は、主に単一の凝固因子の欠乏によって引き起こされ、乳幼児に凝固症状を引き起こすことが多く、家族歴を伴うことがよくあります。後天性凝固機能障害は、多くの場合、複数の凝固因子の欠乏によって引き起こされ、ほとんどが成人期に発生します。原因:遺伝性凝固障害は、家族歴のある遺伝性疾患です。後天性凝固障害は、多くの場合、複数の凝固因子の欠乏があり、ほとんどが成人期に発生します。この病状では、血友病の方が一般的で、遺伝性の凝固因子欠乏症である血友病Aと血友病B、主にウイルス感染と細菌感染による後天性の凝固障害であり、個別の血管内凝固、およびワルファリンとヘパリンによる凝固障害などの異常な凝固因子を引き起こす可能性があります。このような状況に対応するには、予防を強化し、凝固因子を補充し、次に外傷を避けて出血を予防する必要があります。凝固障害の主な症状は出血とあざです。臨床的には、出血に加えて、原発性疾患の症状と徴候も伴います。軟部組織、筋肉、荷重関節の出血として現れます。軽度の外傷後に自然出血が発生することもあります。局所的な腫れ、痛み、圧痛もあります。出血が止まると、蓄積した血液は痕跡を残さずに徐々に吸収されます。出血を繰り返すと関節の硬直を引き起こし、最終的には関節への永久的な損傷、骨粗鬆症、関節可動域の制限、筋萎縮につながる可能性があります。

患者は平常時から積極的に食事や栄養を補給し、ビタミンやタンパク質を豊富に含む食品の摂取に気を配り、重大な外傷を避けるために注意深く用心深くなる習慣を身につける必要があります。