I ricercatori della Monash University hanno progettato un nuovo anticorpo in grado di inibire una specifica proteina nel sangue per prevenire la trombosi senza potenziali effetti collaterali. Questo anticorpo può prevenire la trombosi patologica, che può causare infarti e ictus senza compromettere la normale funzione di coagulazione del sangue.

Infarto e ictus rimangono le principali cause di mortalità e morbilità in tutto il mondo. Le attuali terapie antitrombotiche (anticoagulanti) possono causare gravi complicanze emorragiche, poiché interferiscono anche con la normale coagulazione del sangue. Quattro quinti dei pazienti sottoposti a terapia antiaggregante piastrinica presentano ancora eventi cardiovascolari ricorrenti.

Pertanto, i farmaci antiaggreganti piastrinici esistenti non possono essere utilizzati in dosi elevate. L'efficacia clinica è quindi ancora deludente e i trattamenti futuri devono essere radicalmente riprogettati.

Il metodo di ricerca consiste innanzitutto nel determinare la differenza biologica tra coagulazione normale e coagulazione patologica, e scoprire che il fattore di von Willebrand (VWF) modifica le sue proprietà quando si forma un trombo pericoloso. Lo studio ha progettato un anticorpo che rileva e blocca solo questa forma patologica di VWF, poiché funziona solo quando il coagulo di sangue diventa patologico.

Lo studio ha analizzato le caratteristiche degli anticorpi anti-VWF esistenti e ha determinato le caratteristiche più adatte di ciascun anticorpo per legare e bloccare il VWF in condizioni di coagulazione patologica. In assenza di reazioni avverse, questi potenziali anticorpi vengono prima combinati in una nuova struttura ematica per prevenire queste potenziali complicazioni.

I medici si trovano attualmente ad affrontare un delicato equilibrio tra efficacia del farmaco ed effetti collaterali emorragici. L'anticorpo ingegnerizzato è appositamente progettato e non interferisce con la normale coagulazione del sangue, quindi si spera che possa utilizzare una dose più elevata e più efficace rispetto alle terapie esistenti.

Questo studio in vitro è stato condotto su campioni di sangue umano. Il passo successivo è testare l'efficacia dell'anticorpo in un modello animale di piccole dimensioni per comprenderne il funzionamento in un sistema vivente complesso simile al nostro.

Riferimento: Thomas Hoefer et al. Il targeting del fattore di von Willebrand attivato dal gradiente di taglio mediante il nuovo anticorpo a catena singola A1 riduce la formazione di trombi occlusivi in ​​vitro, Haematologica (2020).