Undersykers oan 'e Monash University hawwe in nij antistof ûntwurpen dat in spesifyk proteïne yn it bloed kin remme om trombose te foarkommen sûnder potinsjele side-effekten. Dit antistof kin patologyske trombose foarkomme, dy't hertoanfallen en beroertes feroarsaakje kin sûnder de normale bloedstollingsfunksje te beynfloedzjen.

Hertoanfallen en beroertes bliuwe wrâldwiid de wichtichste oarsaken fan mortaliteit en morbiditeit. Hjoeddeiske antitrombotyske (antikoagulant) terapyen kinne en feroarsaakje serieuze bloedingskomplikaasjes, om't se ek de normale bloedstolling bemuoie. Fjouwer-fyfde fan 'e pasjinten dy't antiplatelet-terapy krije, hawwe noch altyd weromkommende kardiovaskulêre eveneminten.

Dêrom kinne de besteande trombosytremmers net yn grutte doses brûkt wurde. Dêrom is de klinyske effektiviteit noch teloarstellend, en takomstige behannelingen moatte fundamenteel opnij ûntworpen wurde.

De ûndersyksmetoade is om earst it biologyske ferskil tusken normale koagulaasje en patologyske koagulaasje te bepalen, en te finen dat von Willebrand-faktor (VWF) syn eigenskippen feroaret as in gefaarlike trombus foarme wurdt. De stúdzje ûntwurp in antistof dy't allinich dizze patologyske foarm fan VWF detektearret en blokkearret, om't it allinich wurket as de bloedklonter patologysk wurdt.

De stúdzje analysearre de skaaimerken fan besteande anti-VWF-antistoffen en bepaalde de bêste skaaimerken fan elke antistof om VWF te binen en te blokkearjen ûnder patologyske koagulaasjeomstannichheden. As der gjin neidielige reaksjes binne, wurde dizze potinsjele antistoffen earst kombineare yn in nije bloedstruktuer om dizze potinsjele komplikaasjes te foarkommen.

Klinisy hawwe op it stuit te krijen mei in delikate lykwicht tusken de effektiviteit fan medisinen en de side-effekten fan bloedingen. De yngenieurde antistof is spesjaal ûntworpen en sil de normale bloedkoagulaasje net bemuoie, dus men hopet dat it in hegere en effektiver doasis kin brûke as besteande terapyen.

Dizze in vitro-stúdzje waard útfierd mei minsklike bloedmonsters. De folgjende stap is om de effektiviteit fan 'e antistof te testen yn in lyts diermodel om te begripen hoe't it wurket yn in kompleks libbend systeem dat fergelykber is mei ús eigen.

Referinsje: Thomas Hoefer et al. It rjochtsjen op von Willebrand-faktor aktivearre troch in skuorgradiënt troch it nije single-chain antistof A1 ferminderet okklusive trombusfoarming yn vitro, Haematologica (2020).