Un traitement médicamenteux et une perfusion de facteurs de coagulation peuvent être réalisés après l'apparition d'un dysfonctionnement de la coagulation.

1. Pour le traitement médicamenteux, vous pouvez choisir des médicaments riches en vitamine K et prendre activement des suppléments vitaminiques, ce qui peut favoriser la production de facteurs de coagulation sanguine et éviter les dysfonctionnements de la coagulation.

2. Perfusion de facteurs de coagulation. Lorsque les symptômes de dysfonctionnement de la coagulation sont graves, on peut opter pour une perfusion directe de facteurs de coagulation, ce qui permet d'augmenter leur concentration plasmatique et ainsi de disposer d'un nombre suffisant de plaquettes pour favoriser la coagulation.

En cas d'hémorragie, il peut également empêcher la poursuite du flux sanguin. Les troubles de la coagulation désignent les troubles hémorragiques causés par une déficience ou un dysfonctionnement des facteurs de coagulation. Cliniquement, on les divise principalement en deux catégories : héréditaires et acquis. Les troubles de la coagulation héréditaires sont généralement causés par une déficience d'un seul facteur de coagulation, entraînant souvent des symptômes de coagulation chez les nourrissons et les jeunes enfants, et sont fréquemment associés à des antécédents familiaux. Les troubles de la coagulation acquis sont souvent causés par la déficience de plusieurs facteurs de coagulation et surviennent le plus souvent à l'âge adulte. Causes : Les troubles de la coagulation héréditaires sont des maladies génétiques avec des antécédents familiaux. Les troubles de la coagulation acquis présentent souvent des déficiences de plusieurs facteurs de coagulation et surviennent le plus souvent à l'âge adulte. Dans ce contexte, l'hémophilie est plus fréquente et correspond à une déficience héréditaire des facteurs de coagulation, notamment l'hémophilie A et l'hémophilie B. Quant aux troubles de la coagulation acquis, ils sont principalement dus à des infections virales et bactériennes, pouvant entraîner une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), ainsi qu'à des anomalies des facteurs de coagulation, comme les troubles de la coagulation induits par la warfarine et l'héparine. Face à cette situation, il est nécessaire de renforcer la prévention, de supplémenter les facteurs de coagulation, puis d'éviter les traumatismes et les saignements. Les principaux symptômes des troubles de la coagulation sont les saignements et les ecchymoses. Cliniquement, outre les saignements, on observe également les symptômes et signes de la maladie sous-jacente. Ces saignements se manifestent par des hémorragies des tissus mous, des muscles et des articulations portantes. Des saignements spontanés peuvent également survenir après un traumatisme mineur. On note aussi un gonflement local, une douleur et une sensibilité. Après l'arrêt du saignement, le sang accumulé est progressivement résorbé sans laisser de traces. Des saignements répétés peuvent entraîner une raideur articulaire, pouvant à terme provoquer des lésions articulaires permanentes, de l'ostéoporose, une limitation de la mobilité articulaire et une atrophie musculaire.

En temps normal, les patients doivent activement compléter leur alimentation, veiller à consommer des aliments riches en vitamines et en protéines, et prendre l'habitude d'être prudents et circonspects afin d'éviter tout traumatisme important.