Koagulazio-disfuntzioa gertatu ondoren, sendagaien terapia eta koagulazio-faktoreen infusioa egin daitezke.

1. Medikamentu-tratamendurako, K bitaminan aberatsak diren sendagaiak aukeratu ditzakezu, eta bitaminak aktiboki osatu, eta horrek odol-koagulazio faktoreen ekoizpena sustatu eta koagulazio-disfuntzioa saihestu dezake.

2. Koagulazio faktoreen infusioa. Koagulazio-disfuntzioaren sintomak larriak direnean, koagulazio faktoreak zuzenean infusioa aukera dezakezu, eta horrek plasmako kontzentrazioa handitu dezake, koagulazioa sustatzeko nahikoa plaketa egon daitezen.

Odoljarioaren kasuan, odol-fluxua gertatzea eragotzi dezake. Koagulazio-nahasmenduak koagulazio-faktoreen gabeziak edo disfuntzioak eragindako odoljario-nahasmenduei egiten die erreferentzia. Klinikoki, bi kategoriatan banatzen da batez ere: hereditarioak eta eskuratuak. Koagulazio-nahasmendu hereditarioak koagulazio-faktoreen gabezia bakar batek eragiten ditu gehienbat, eta askotan koagulazio-sintomak eragiten dituzte haurtxoetan eta haur txikietan, askotan familia-historiarekin batera. Eskuratutako koagulazio-disfuntzioa askotan koagulazio-faktore anitzen gabeziak eragiten du, eta gehienetan helduaroan gertatzen da. Kausak: Koagulazio-nahasmendu hereditarioak familia-historia duten nahasmendu genetikoak dira. Eskuratutako koagulazio-nahasmenduek askotan koagulazio-faktore anitzen gabeziak izaten dituzte, gehienetan helduaroan gertatzen direnak. Egoera honetarako, hemofilia ohikoagoa da eta koagulazio-faktoreen gabezia hereditarioa da, besteak beste, A hemofilia eta B hemofilia, eskuratutako koagulazio-nahasmenduetarako, batez ere infekzio biral eta bakterianoen ondorioz, eta horrek koagulazio intrabaskular diskretua eta koagulazio-faktore anormalak eragin ditzake, hala nola warfarinak eta heparinak eragindako koagulazio-disfuntzioa. Egoera honi erantzunez, prebentzioa indartu behar da, koagulazio faktoreak osatu, eta ondoren traumak saihestu eta odoljarioa prebenitu. Koagulazio-nahasmenduen sintoma nagusiak odoljarioa eta ubeldurak dira. Klinikoki, odoljarioaz gain, gaixotasun nagusiaren sintomak eta zeinuak ere baditu. Ehun bigun, muskulu eta pisua jasaten duten artikulazioetako odoljario gisa agertzen da. Lesio txikien ondoren ere gerta daiteke odoljario espontaneoa. Tokiko hantura, mina eta samurtasuna ere badaude. Odoljarioa gelditu ondoren, pilatutako odola pixkanaka xurgatzen da arrastorik utzi gabe. Odoljario errepikatuak artikulazioen zurruntasuna eragin dezake, eta azkenean artikulazioan kalte iraunkorrak, osteoporosia, artikulazioen mugikortasun mugatua eta muskulu-atrofia eragin ditzake.

Garai normaletan, pazienteek aktiboki osatu beharko lukete beren dieta eta elikadura, bitamina eta proteina ugariko elikagaien kontsumoari erreparatu, eta kontuz ibiltzeko ohitura ona garatu trauma garrantzitsuak saihesteko.