La terapia farmacológica y la infusión de factores de coagulación se pueden realizar después de que se produce una disfunción de la coagulación.

1. Para el tratamiento farmacológico, puede elegir medicamentos ricos en vitamina K y complementar activamente las vitaminas, que pueden promover la producción de factores de coagulación sanguínea y evitar la disfunción de la coagulación.

2. Infusión de factores de coagulación. Cuando los síntomas de disfunción de la coagulación son graves, se puede optar por la infusión directa de factores de coagulación, lo que puede aumentar la concentración plasmática y así lograr un número suficiente de plaquetas para promover la coagulación.

En caso de sangrado, también puede impedir que continúe el flujo sanguíneo. Los trastornos de la coagulación se refieren a trastornos hemorrágicos causados ​​por deficiencia o disfunción de factores de coagulación. Clínicamente, se dividen principalmente en dos categorías: hereditarios y adquiridos. Los trastornos de la coagulación hereditarios son causados ​​principalmente por una sola deficiencia de factores de coagulación, que a menudo conduce a síntomas de coagulación en bebés y niños pequeños, a menudo acompañados de antecedentes familiares. La disfunción de la coagulación adquirida a menudo es causada por la deficiencia de múltiples factores de coagulación y ocurre principalmente en la edad adulta. Causas: Los trastornos de la coagulación hereditarios son trastornos genéticos con antecedentes familiares. Los trastornos de la coagulación adquiridos a menudo tienen múltiples deficiencias de factores de coagulación, que ocurren principalmente en la edad adulta. En esta afección, la hemofilia es más común y consiste en una deficiencia hereditaria de factores de coagulación, incluyendo la hemofilia A y la hemofilia B, y se asocia con trastornos de coagulación adquiridos, principalmente debidos a infecciones virales y bacterianas, que pueden causar coagulación intravascular discreta, y factores de coagulación anormales, como la disfunción de la coagulación causada por warfarina y heparina. Ante esta situación, es necesario reforzar la prevención, complementar los factores de coagulación y, posteriormente, evitar traumatismos y hemorragias. Los principales síntomas de los trastornos de coagulación son el sangrado y los hematomas. Clínicamente, además del sangrado, también se acompaña de síntomas y signos de la enfermedad primaria. Se manifiesta como sangrado de tejidos blandos, músculos y articulaciones que soportan peso. El sangrado espontáneo también puede ocurrir después de una lesión menor. También se presenta hinchazón local, dolor y sensibilidad. Una vez que el sangrado se detiene, la sangre acumulada se absorbe gradualmente sin dejar rastros. El sangrado repetido puede causar rigidez articular, lo que eventualmente conduce a daño permanente en la articulación, osteoporosis, movilidad articular limitada y atrofia muscular.

En tiempos normales, los pacientes deben complementar activamente su dieta y nutrición, prestar atención a la ingesta de alimentos ricos en vitaminas y proteínas y desarrollar un buen hábito de ser cuidadosos y cautelosos para evitar traumas importantes.